Edition du 21-08-2018

Hybrigenics : feu vert pour deux brevets européens protégeant des formes orales d’inécalcitol

Publié le mardi 9 octobre 2012

Hybrigenics , la société biopharmaceutique focalisée dans  le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, deux brevets portant sur de nouvelles formulations pharmaceutiques permettant une meilleure absorption de l’inécalcitol.

L’un protège des comprimés d’inécalcitol, forme innovante pour un dérivé de la vitamine D, et l’autre des capsules molles de deuxième génération plus concentrée en inécalcitol. Les patients traités dans l’étude de Phase II en cours dans la leucémie lymphoïde chronique reçoivent un comprimé de 2 mg tous les jours.

Déposée en 2010, cette demande de brevets a été instruite et accordée en seulement deux ans par l’Office Européen des Brevets, comme deux autres demandes de brevet concernant l’inécalcitol, l’une sur son utilisation thérapeutique à fortes doses, et l’autre sur une étape clé de sa synthèse chimique. Pour le reste du monde, les examens américain et centralisé (selon le « Patent Cooperation Treaty », PCT) progressent selon les procédures standard.

« Notre stratégie de prise de brevets s’est révélée très pertinente et son exécution particulièrement efficace, compte tenu de son taux de réussite et de la rapidité d’obtention des délivrances, » commente Rémi Delansorne, directeur général d’Hybrigenics qui ajoute : « Désormais, Hybrigenics détient définitivement quatre familles de brevets qui lui assurent l’exploitation commerciale exclusive de l’inécalcitol jusqu’en 2031. »

Source : Hybrigenics








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Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Publié le 21 août 2018
Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Adocia a annoncé que le tribunal arbitral en charge de la procédure d’arbitrage engagée par Adocia à l’encontre de Eli Lilly & Company a statué en sa faveur en ce qui concerne sa première demande, et a accordé à Adocia un montant de 11,6 millions de dollars, au titre d’un paiement d’étape contractuel qui était contesté par Lilly.

Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Publié le 21 août 2018
Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la finalisation des transactions signées le 10 juillet 2018 avec Tasly Biopharmaceuticals.

Mainstay Medical : Matthew Onaitis nommé Directeur financier

Publié le 20 août 2018
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Mainstay Medical, une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un dispositif de neurostimulation implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, a annoncé la nomination de Matthew Onaitis au poste de Directeur financier à compter du 20 août 2018.

Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

Publié le 20 août 2018
Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

Sensorion a annoncé avoir reçu de la part du HMA (Heads of Medicines Agencies, le réseau d’agences européennes du médicament), l’approbation de mener son essai clinique de phase 2 avec son candidat-médicament SENS-401 pour le traitement des surdités brusques (SensoriNeural Hearing Loss, SSNHL) chez l’adulte dans le cadre d’une procédure harmonisée (VHP- Voluntary Harmonisation Procedure).

Scientist.com parmi les dix sociétés privées à la croissance la plus rapide en Amérique

Publié le 17 août 2018

Scientist.com, la place de marché de services externalisés de recherche scientifique, a annoncé qu’elle avait été classée n° 9 dans la liste 2018 du magazine Inc. des 5 000 entreprises privées à la croissance la plus rapide en Amérique.

SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l’immunothérapie polyclonale de dernière génération

Publié le 17 août 2018
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SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
Samsung Bioepis va initier l'essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

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