Edition du 23-04-2021

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Daiichi Sankyo élargit son programme collaboratif de découverte de médicaments

Publié le lundi 29 juillet 2013

Daiichi Sankyo élargit son programme collaboratif de découverte de médicamentsLe groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo a annoncé lundi l’élargissement de son programme mondial « Take a New challenge for Drug diScovery (TaNeDS) », un programme de découverte de médicaments en collaboration avec des universités et des instituts de recherche basés au Japon, en Allemagne, en Suisse et en Autriche.

Dans le cadre de ce programme, Daiichi Sankyo cherche à travailler avec des partenaires innovants sur des recherches pouvant déboucher sur la découverte de candidats médicaments novateurs et sur de nouveaux médicaments novateurs.

Le programme TaNeDS est ouvert aux chercheurs de n’importe quelle nationalité employés par des universités, des instituts de recherche et des jeunes pousses en Allemagne, Suisse et Autriche qui sont en mesure d’effectuer dans ces pays des recherches en adéquation avec les domaines de recherche présentant un intérêt pour Daiichi Sankyo. Ces domaines incluent les agents biologiques novateurs (médicaments à base d’anticorps, etc.) pour le traitement du cancer, les petites molécules thérapeutiques pour le traitement du cancer, les traitements médicamenteux novateurs pour soigner le diabète et ses complications, les mécanismes novateurs pour les troubles génétiques, les molécules cibles et systèmes d’administration novateurs pour les traitements à l’acide nucléique, ainsi que la technologie pour la cristallographie des protéines aux rayons X.

Daiichi Sankyo et U3 Pharma GmbH (qui a son siège social à Munich, en Allemagne), une filiale à part entière de Daiichi Sankyo, sélectionneront les institutions répondant à leurs besoins de recherche et qui font preuve d’originalité, de potentiel et d’engagement en faveur de la découverte de médicaments candidats.

Le projet collaboratif TaNeDS de découverte de médicaments a été lancé au Japon en 2011 pour aider à découvrir de nouvelles lignes de recherche par le biais de l’innovation ouverte. De nombreux chercheurs au Japon se sont inscrits au programme et des recherches sur des thèmes choisis sont actuellement effectuées.

Source : Daiichi Sankyo








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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