Edition du 28-07-2021

Daiichi Sankyo sélectionne la plateforme MyoScreen™ de Cytoo

Publié le mercredi 28 octobre 2015

Daiichi Sankyo sélectionne la plateforme MyoScreen™ de Cytoo Cytoo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de tests cellulaires physiologiques et à haut contenu, a annoncé que le japonais Daiichi Sankyo a choisi sa plateforme MyoScreen™ pour développer de nouveaux tests cellulaires et pré-sélectionner de nouveaux candidats-médicaments avec des mécanismes impliqués dans plusieurs maladies musculaires.

MyoScreen™ est une plateforme de criblage à haut débit et haut contenu permettant de découvrir et de caractériser de nouveaux composés actifs sur l’hypertrophie, la contractilité, le métabolisme et les maladies musculaires. Cette plateforme répond ainsi aux larges besoins des industries pharmaceutiques, nutraceutiques et de la santé animale afin de découvrir de nouveaux principes actifs.

« Quelques mois seulement après avoir annoncé le lancement commercial de MyoScreen, nous sommes très fiers que Daiichi Sankyo ait choisi notre plateforme pour identifier de nouveaux composés sur les maladies musculo-squelettiques. Cet accord confirme l’intérêt de cet outil unique et innovant dans la  découverte de nouveau médicaments. D’autres contrats ont déjà été signés avec les leaders de la santé animale, les industries neutraceutiques et pharmaceutiques » explique Dr. Luc Selig, Directeur Général de Cytoo.

Le corps humain compte plus de 600 muscles qui permettent au corps de s’animer, de se mouvoir, se déplacer. Ce sont des tissus primordiaux qui peuvent être touchés par de nombreuses pathologies comme la perte de masse musculaire liée à l’âge (sarcopénie) ou à la prise de médicaments (cachexie). Les maladies neuromusculaires comme les myopathies (dystrophie de Duchenne), les myasthénies, la sclérose latérale amyotrophique et les amyotrophies spinales impactent quant à elles directement les capacités motrices de l’individu.

Les termes de l’accord sont confidentiels.








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Publié le 28 juillet 2021
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Publié le 27 juillet 2021
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bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

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Publié le 23 juillet 2021
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Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

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Publié le 23 juillet 2021
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Publié le 22 juillet 2021
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