Edition du 20-10-2020

DBV Technologies : mise en place d’une nouvelle organisation managériale

Publié le jeudi 8 janvier 2015

DBV Technologies, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement de l’allergie, a annoncé jeudi la mise en place d’une nouvelle organisation corporate qui vise notamment à mettre en place sa stratégie de croissance, à renforcer sa présence et les efforts déployés en Amérique du Nord, et à accompagner le développement de ses produits.

« Cette nouvelle organisation reflète l’ambition de DBV d’occuper une place de leader dans la recherche en allergologie, et dans la commercialisation des traitements de l’allergie alimentaire tout en continuant à développer des produits d’immunothérapie novateurs issus de sa plateforme technologique Viaskin® », indique la société dans un communiqué.

DBV Technologies a ainsi annoncé les changements suivants dans l’équipe de direction :

– David Schilansky, précédemment directeur financier, a été nommé directeur général délégué par le Conseil d’Administration. Son rôle est de soutenir le président-directeur général dans la définition et la mise en œuvre de la stratégie de DBV.

– Bertrand Dupont, précédemment directeur technique, a été nommé seVP en charge des développements technologiques. Il est chargé de la mise au point des procédés et des machines de production et de l’industrialisation. M. Dupont rapporte au président-directeur général.

– Charles Ruban, directeur du développement, devient seVP en charge du développement clinique et des opérations nord-américaines. Il exercera à partir de la mi-2015 ses fonctions à New York, NY, d’où il supervisera DBV Technologies Inc., la filiale américaine de la société. M. Ruban dirigera les efforts de préparation et de lancement de Viaskin® Peanut, tout en supervisant les équipes chargées des opérations cliniques internationales, de la stratégie marketing, de l’accès au marché et des affaires médicales. Sa mission est de faire converger tous les efforts de développement afin d’accélérer et de maximiser l’accès au marché de Viaskin®. M. Ruban rapporte au président-directeur général.

–  Laurent Martin, directeur des affaires réglementaires et de la qualité, deviendra seVP en charge de la stratégie produit et des affaires réglementaires. Dans ces fonctions, Laurent aura pour mission de définir les orientations dans le domaine de l’allergie alimentaire et de superviser la mise en œuvre de la stratégie réglementaire de DBV. M. Martin supervisera également la gestion de projet de tous les programmes relatifs aux allergies alimentaires. Laurent exercera ses nouvelles fonctions à partir de mi-2015, il rapportera au président-directeur général.

Source : DBV Technologies








MyPharma Editions

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l'étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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