Edition du 30-03-2020

DBV Technologies : Ramzi Benamar nommé au poste de Directeur Financier

Publié le lundi 6 janvier 2020

DBV Technologies : Ramzi Benamar nommé au poste de Directeur FinancierDBV Technologies, société biopharmaceutique qui développe Viaskin®, une plateforme technologique exclusive avec de vastes champs d’applications potentielles en immunothérapie, vient d’annoncer la nomination de Ramzi Benamar au poste de Directeur Financier à compter du 6 janvier 2020.

Ramzi Benamar siègera au Comité Exécutif et rapportera à Daniel Tassé, Directeur Général de DBV Technologies. Ramzi Benamar possède plus de vingt ans d’expérience dans la finance et les opérations commerciales du secteur biopharmaceutique. Il a récemment occupé le poste de Vice-Président et Directeur de la planification et de l’analyse financières chez Spark Therapeutics, où il était sous la responsabilité directe du Directeur Financier. Il y assurait un leadership financier dans toute l’entreprise et soutenait la conception et la mise en œuvre des plans de lancement de produits, incluant la stratégie de prix, le marketing, les ventes, l’accès au marché, les contrats et la distribution.

Auparavant, Ramzi Benamar a occupé divers postes à fortes responsabilités au sein de la Finance dans le domaine de la R&D, ainsi que dans l’analyse, la stratégie et les opérations chez Merck, Johnson & Johnson et Shire Plc. Ramzi Benamar a obtenu un M.B.A et un B.B.A en marketing et en finances de la Temple University, ainsi qu’un master en administration des affaires dans le domaine des soins de santé et des produits pharmaceutiques de l’Université des sciences de Philadelphie. Originaire de Lyon, Ramzi Benamar parle couramment le français et l’anglais. Il sera basé aux États-Unis mais passera une grande partie de son temps en France.

Sébastien Robitaille, qui a assumé le rôle de Directeur Financier par intérim depuis août 2019, continuera d’assumer son rôle de Chef de Cabinet (Chief of Staff).

Source : DBV Technologies








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Sanofi : 1er patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais évaluant Kevzara® (COVID-19)

Publié le 30 mars 2020
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Sanofi a annoncé qu’un premier patient hors États-Unis a été traité dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques évaluant Kevzara® (sarilumab) dans la prise en charge de patients hospitalisés pour une forme sévère de COVID-19. Le programme mondial d’essais cliniques consacré à ce médicament vient d’être lancé en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux États-Unis – des pays touchés par la pandémie de COVID-19.

COVID-19 : Sanofi et Translate Bio collaborent pour développer un nouveau candidat-vaccin à ARNm

Publié le 27 mars 2020
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Sanofi Pasteur, l’entité commerciale globale Vaccins de Sanofi et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), vont collaborer dans le but de développer un nouveau vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19. Cette collaboration prend appui sur l’accord que les deux entreprises ont conclu en 2018 dans le but de développer des vaccins à ARNm contre différentes maladies infectieuses.

Bone Therapeutics : Stefanos Theoharis nommé Directeur Commercial

Publié le 26 mars 2020
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé le renforcement de son équipe de direction par la nomination de Stefanos Theoharis, PhD, au poste de Directeur Commercial (Chief Business Officer – CBO).

Eurobio Scientific obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire

Publié le 26 mars 2020
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Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, a annoncé le marquage CE pour son test propriétaire EBX 041 SARS CoV2, développé spécifiquement pour le diagnostic clinique du COVID-19.

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Publié le 24 mars 2020
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bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé que sa filiale, BioFire Defense, a reçu l’autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration américaine pour son test BIOFIRE® COVID-19 destiné à la détection du coronavirus SARS-CoV-2 par les laboratoires certifiés pour des tests de complexité moyenne à élevée.

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