Edition du 29-06-2022

Deux nominations à l’Etablissement français du sang (EFS)

Publié le mercredi 28 août 2013

François Toujas, président de l’Etablissement français du Sang (EFS), vient de procéder à deux nominations. Michel Treins a été nommé directeur des systèmes d’information de l’EFS et Françoise Le Failler prend les fonctions de directrice de la communication.

Depuis le 5 août, Michel Treins est le nouveau directeur des systèmes d’information (DSI) de l’EFS. Agé de 52 ans, diplômé de l’ESSEC et de Télécom Paris Tech, il était jusqu’alors DSI de l’Agence de la biomédecine. Auparavant, il a effectué la majeure partie de sa carrière au sein de la DSI d’établissements publics de santé (centre hospitalier de Senlis, Agence régionale de l’hospitalisation de la Picardie, Centre hospitalier Laënnec de Creil) puis de celle de l’Institut national de l’environnement industriel et des risques. Par ailleurs, Michel Treins a été maître de conférences associé à l’IUT de l’université Paris XIII en gestion de projet (2004 à 2010).

Françoise Le Failler succède à Jean-Marc Ouazan qui occupait cette fonction depuis 2005. Devenu directeur de cabinet du président, celui – ci assurera la tutelle de la direction de la communication. Françoise Le Failler, 43 ans, est diplômée de Reims Management School. Elle est en poste à l’EFS de puis 2007 où elle occupait précédemment les fonctions de directrice-adjointe de la communication. Auparavant elle a été conseillère technique du Président du Conseil Régional de Bourgogne, François Patriat. Son expérience dans le secteur public a également été développée au sein de l’Office National des Forêts où elle assuré notamment de 2000 à 2005 les fonctions de chef de département au sein de la Direction du Développement.

Source : EFS








MyPharma Editions

Janssen : avis positif du CHMP pour Imbruvica® en association de durée fixe dans la LLC précédemment non traitée

Publié le 29 juin 2022
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Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l’approbation d’une nouvelle option thérapeutique avec IMBRUVICA® (ibrutinib) en association fixe par voie orale avec le vénétoclax (I+V) chez les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée.

Ipsen : revue prioritaire par la FDA de la demande d’approbation du palovarotène dans la fibrodysplasie ossifiante progressive

Publié le 29 juin 2022
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Ipsen a annoncé que les autorités de santé américaines (FDA) ont accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une maladie génétique ultra-rare.

Cellectis : Axel-Sven Malkomes et Donald A Bergstrom nommés à son conseil d’administration

Publié le 29 juin 2022
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Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé que lors de son Assemblée Générale Mixte, Axel-Sven Malkomes et Donald A. Bergstrom, M.D., Ph.D., ont été nommés administrateurs du conseil d’administration de la société, avec effet immédiat.

Immuno-oncologie : Domain Therapeutics reçoit un paiement d’étape de plusieurs millions d’euros de Merck pour le développement clinique de M1069

Publié le 28 juin 2022
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Domain Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments innovants ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie (IO), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu un paiement d’étape de plusieurs millions d’euros de la part de Merck dans le cadre du contrat de collaboration et de licence de 240 millions d’euros (261 millions US $) signé en 2017.

Transgene et BioInvent : conclusion d’un accord de collaboration avec MSD pour évaluer BT-001 en combinaison avec KEYTRUDA®

Publié le 28 juin 2022
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, ont annoncé la conclusion d’un accord de collaboration clinique et de mise à disposition de KEYTRUDA® (pembrolizumab) avec MSD, une marque déposée de Merck & Co, Inc. à Rahway (États-Unis).

Teva : résultats provisoires prometteurs de son étude PEARL concernant l’impact d’AJOVY®

Publié le 28 juin 2022
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Teva vient d’annoncer des résultats provisoires prometteurs de son étude Pan-European Real World (PEARL), présentée pour la première fois au congrès de l’Académie européenne de neurologie (AEN) à Vienne, en Autriche. D’une durée de deux ans, l’étude d’observation prospective Pan-European Real World (PEARL) sur AJOVY® (frémanezumab) se penche sur son efficacité chez les patients avec une migraine chronique ou épisodique.

Takeda : publication des résultats de Phase 2 du fazirsiran chez les patients présentant une déficience en alpha-1-antitrypsine dans le NEJM

Publié le 28 juin 2022
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Takeda et Arrowhead ont annoncé la publication des résultats d’une étude clinique de Phase 2 (AROAAT-2002) portant sur le fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) expérimental dans le traitement des maladies du foie associées au déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD), dans le New England Journal of Medicine (NEJM), ainsi qu’une présentation orale dans le cadre du International Liver Congress™ 2022 – la réunion annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (EASL).

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