Edition du 16-01-2022

Accueil » Diabète » Médecine » Recherche

Diabète: Boehringer Ingelheim et l’EFSD proposent des subventions dans la recherche

Publié le mercredi 13 février 2013

Diabète: Boehringer Ingelheim et l’EFSD proposent des subventions dans la rechercheLe nouveau programme de recherche dévoilé en janvier dernier par Boehringer Ingelheim et la Fondation européenne pour l’étude du diabète (European Foundation for the Study of Diabetes, EFSD) invite les projets européens de recherche sur le diabète à déposer des demandes de financement. La date limite de dépôt des dossiers est le 1er avril 2013 et l’annonce des lauréats est prévue au mois de juin 2013.

Le partenariat sur le diabète entre Boehringer Ingelheim et l’EFSD s’est ouvert aux demandes de subventions de recherche dans le domaine du diabète dans toute l’Europe. Dans le cadre d’une collaboration visant à stimuler et accélérer la recherche européenne sur le diabète, les Programmes européens de recherche sur le diabèteEFSD/Boehringer vont consacrer plus de 2,5 millions d’euros sur trois ans au soutien de projets de recherche portant sur des domaines spécifiques.

Le programme conjoint de subvention pour le diabète portera sur deux domaines et sera ouvert aux propositions portant sur les thèmes suivants :

1. Régulations de la sécrétion et/ou de la fonction des peptides non insuliniques du pancréas endocrine (recherche fondamentale).

2. Mécanismes reliant le dysfonctionnement rénal aux maladies cardio-vasculaires dans le diabète de type 2 (recherche clinique).

Les Programmes européens de recherche sur le diabèteEFSD/Boehringer financeront des projets de recherche fondamentale jusqu’à 100 000 € pour des travaux d’une durée maximale de deux ans, et jusqu’à 400 000 € pour les projets de recherche clinique d’une durée maximale de trois ans. Les demandes de financement pour ces projets de recherche seront acceptées jusqu’au 1er avril 2013.

Les demandes peuvent provenir d’institutions ou d’un regroupement d’institutions à but non lucratif en Europe. Elles seront examinés par un comité spécialisé indépendant. Le comité ad hoc examinera les demandes de subventions en fonction des critères suivants : importance, approche et innovation. Les chercheurs intéressés par une demande de subvention peuvent télécharger le formulaire à l’adresse suivante :

www.EuropeanDiabetesFoundation.org

La date limite de dépôt des dossiers est le 1er avril 2013 et l’annonce des lauréats est prévue au mois de juin 2013.

Source : Boehringer Ingelheim








MyPharma Editions

Univercells annonce l’acquisition de SynHelix

Publié le 15 janvier 2022
Univercells annonce l’acquisition de SynHelix

Univercells vient d’annoncer l’acquisition de SynHelix, une société de biotechnologie qui vise à accélérer le développement de biothérapies grâce à une technologie de synthèse d’ADN sans précédent, robuste, évolutive et automatisée, permettant de générer en une seule étape de longs fragments d’ADN, à grande échelle et avec une grande pureté, dans une installation conforme aux normes cGMP.

Lysogene : résiliation des accords de licence avec Sarepta pour le programme LYS-SAF302

Publié le 14 janvier 2022
Lysogene : résiliation des accords de licence avec Sarepta pour le programme LYS-SAF302

Lysogene, société biopharmaceutique s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la résiliation des accords de licence avec Sarepta pour LYS-SAF302, un actif de phase 2/3 dans la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA) avec effet au 11 juillet 2022. Cette résiliation fait suite à des discussions infructueuses pour le transfert à Lysogene de la responsabilité de la production du produit commercial LYS-SAF302 au niveau mondial.

Abivax reçoit l’avis scientifique de l’EMA soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 14 janvier 2022
Abivax reçoit l'avis scientifique de l'EMA soutenant l'avancement du programme clinique de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires et le cancer, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré son avis scientifique soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), visant par la suite à l’obtention potentielle d’une autorisation de mise sur le marché et à la commercialisation d’ABX464.

Cellectis : levée de l’avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics

Publié le 11 janvier 2022
Cellectis : levée de l’avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a déclaré que son partenaire sous licence, Allogene Therapeutics, Inc., a annoncé la levée de l’avis de suspension par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de ses essais cliniques.

Takeda en passe d’acquérir Adaptate Biotherapeutics

Publié le 11 janvier 2022
Takeda en passe d'acquérir Adaptate Biotherapeutics

Takeda a annoncé l’exercice de son option d’acquisition d’Adaptate Biotherapeutics, une société britannique orientée sur le développement de thérapies à base d’anticorps pour la modulation des cellules T delta 1 (Vδ1) gamma delta (γδ) variables. Grâce à cette acquisition, Takeda obtiendra la plateforme d’engageurs de cellules T γδ à base d’anticorps d’Adaptate, notamment les programmes précliniques de candidats et de découverte en cours de développement.

NovAliX acquiert le site Sanofi de Strasbourg et crée le Campus de Recherche Guy Ourisson

Publié le 10 janvier 2022
NovAliX acquiert le site Sanofi de Strasbourg et crée le Campus de Recherche Guy Ourisson

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche préclinique, vient d’annoncer la première étape d’un projet de développement qui lui permettra d’offrir à ses clients un portefeuille enrichi de capacités nouvelles en biologie et en pharmacologie dans un environnement de grande qualité.

Intelligence artificielle : Exscientia et Sanofi vont collaborer pour développer un portefeuille de médicaments de précision

Publié le 7 janvier 2022
Intelligence artificielle : Exscientia et Sanofi vont collaborer pour développer un portefeuille de médicaments de précision

Sanofi et Exscientia ont annoncé la conclusion d’un accord de licence et de collaboration de recherche novateur en vue du développement de jusqu’à 15 nouvelles petites molécules candidates en oncologie et immunologie, à l’aide de la plateforme d’intelligence artificielle (IA) entièrement intégrée d’Exscientia utilisant des échantillons biologiques de patients.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents