Edition du 20-02-2019

Dispositifs médicaux : VEXIM ouvre une filiale au Royaume-Uni

Publié le lundi 11 février 2013

Dispositifs médicaux : VEXIM ouvre une filiale au Royaume-UniVexim, la société de dispositifs médicaux basée près de Toulouse et spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale Vexim UK Ltd au Royaume-Uni qui lui permettra d’étendre son maillage Européen, et ainsi d’accélérer la commercialisation de la gamme SpineJack®.

« Avec la création d’une filiale au Royaume-Uni, marché dans le top 5 européen pour le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, nous renforçons notre développement commercial ce qui nous permettra de promouvoir activement le SpineJack® auprès des établissements de santé du secteur public et privé. C’est une nouvelle accélération pour Vexim qui fédère ainsi un nouveau pays après la création des filiales en Allemagne, Italie et Espagne ces derniers mois, » souligne Vincent Gardès, Directeur Général de Vexim.

En parallèle, la société annonce la nomination de John Sorzano au poste de Directeur Commercial à la tête de Vexim UK Ltd. « John Sorzano possède une grande expérience dans la chirurgie mini-invasive du rachis et dans le dispositif médical (COVIDIEN – TYCO Healthcare Ltd), à laquelle s’ajoute une double compétence marketing et commerciale sur l’ensemble des problématiques du rachis (trauma, scolioses et pathologies dégénératives). Outre l’approche commerciale, il a travaillé sur la mise en place de programmes de formation des professionnels de santé en Europe et le lancement d’un nouveau produit dans le traitement de la scoliose », indique Vexim dans son communiqué.

Avec la création de sa filiale au Royaume-Uni dès janvier 2013, Vexim concrétise plus vite que prévu son programme de développement qui prévoyait initialement la couverture commerciale directe des 5 marchés européens majeurs d’ici fin 2013.

Source : Vexim








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Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
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La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Oncologie : Sanofi et NH TherAGuIX s’associent pour la production d’une nanoparticule innovante

Publié le 18 février 2019
Oncologie : Sanofi et NH TherAGuIX s’associent pour la production d'une nanoparticule innovante

AGuIX® est une nanoparticule innovante qui est issue de la découverte de NH TherAGuIX, une start-up française basée à Lyon et créée en 2015 par deux chercheurs, Géraldine Le Duc et Olivier Tillement. Ce médicament radiosensibilisant est en cours de développement clinique dans le traitement des tumeurs solides par radiothérapie, avec une entrée en Phase 2 prochaine sur l’indication des métastases cérébrales.

Lysogene : 1er patient traité dans l’essai de phase 2/3 évaluant une thérapie génique pour la mucopolysaccharidose de type IIIA

Publié le 15 février 2019
Lysogene : 1er patient traité dans l’essai de phase 2/3 évaluant une thérapie génique pour la mucopolysaccharidose de type IIIA

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), et Sarepta Therapeutics, , société leader dans la médecine de précision génétique pour les maladies rares, ont annoncé le traitement du premier patient dans l’étude clinique internationale de Phase 2/3 (AAVance), évaluant LYS-SAF302, une thérapie génique pour la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Dominique Pon et Laura Létourneau en charge de la transformation numérique en santé

Publié le 14 février 2019
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A l’occasion du premier comité de suivi de Ma Santé 2022 à la fin de l’année 2018, Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, a nommé Dominique Pon responsable stratégique et Laura Létourneau déléguée opérationnelle d’une task force

Onxeo : cinq études précliniques démontrant le profil unique d’AsiDNA™ présentées au congrès 2019 de l’AACR

Publié le 14 février 2019
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Onxeo a annoncé la présentation des résultats de cinq études précliniques démontrant le profil différencié d’AsiDNA™, inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN, renforçant son potentiel en clinique et mettant en évidence son mécanisme d’action unique, lors du prochain Congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research), qui se tiendra du 29 mars au 3 avril 2019 à Atlanta (Géorgie), États-Unis.

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