Edition du 03-12-2021

Effimune: publication de deux articles scientifiques sur son principal candidat médicament

Publié le lundi 21 mai 2012

Effimune, une société de biotechnologie située à Nantes, a publié dans les numéros d’avril et juin de la revue médicale internationale « American Journal of Transplantation » deux articles sur FR104, son candidat médicament le plus avancé. Ces articles portent sur le mécanisme d’action, la sécurité immunologique et l’efficacité de cette molécule immunomodulatrice destinée à contrôler les réponses immunes chez l’homme avec une efficacité supérieure aux traitements existants.

«Nous sommes très satisfaits par la publication de ces deux articles dans une revue médicale internationale aussi prestigieuse. Nos résultats constituent une étape importante qui permettra le lancement d’une étude clinique de phase I de notre principal candidat médicament dans les mois qui viennent » souligne Maryvonne Hiance, Présidente d’Effimune.

Les résultats d’Effimune démontrent que FR104, de par sa structure monovalente unique, constitue le premier candidat médicament capable d’antagoniser les signaux d’activation du lymphocyte T passant par la voie CD28 tout en favorisant les voies de régulation passant par CTLA-4. Ce double effet entraîne un contrôle des réponses immunes pathologiques puissant et durable. Ces publications vont être complétées par sept communications orales aux Congrès Américain de Transplantation (Boston, Etats-Unis, du 2 au 6 juin 2012) et au Congrès International de Transplantation (Berlin, Allemagne, du 15 au 19 juillet 2012) portant sur le mode d’action et le succès des essais précliniques réalisés avec FR104 en transplantation rénale. Les résultats présentés seront les premiers à démontrer que FR104 bloque le rejet de greffe rénale en synergie avec un traitement immunosuppresseur non toxique. Les travaux d’Effimune sur FR104 ouvrent une nouvelle voie dans le traitement des maladies autoimmunes et dans la prise en charge des patients transplantés, en favorisant le développement d’une tolérance immunologique.

Située à Nantes (France), Effimune est une société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement de médicaments régulateurs du système immunitaire en autoimmunité et en transplantation. Membre du pôle de compétitivité Atlanpole Biothérapies, la société a été créée en décembre 2007 en essaimage de l’Institut de Transplantation-Urologie-Néphrologie (ITUN, principal centre européen de greffe de rein et de rein/pancréas). Les premiers anticorps monoclonaux thérapeutiques développés par Effimune (FR104, MD707 et MP196) sont basés sur une nouvelle approche visant à rétablir la régulation du système immunitaire. Effimune focalise ses efforts sur le développement de médicaments dans les domaines des maladies autoimmunes et de la transplantation.

Source : Effimune

 

 

 








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents