Edition du 21-02-2019

GlaxoSmithKline et Prosensa collaborent pour lutter contre la Myopathie de Duchenne

Publié le mercredi 14 octobre 2009

GlaxoSmithKline et Prosensa collaborent pour lutter contre la Myopathie de Duchenne Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de  la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.

Cette collaboration entre les deux laboratoires porte sur quatre composants à base d’ARN destinés à traiter des sous-populations différentes et spécifiques de patients atteints de DMD. Selon les termes de l’accord, GSK obtient une licence mondiale exclusive afin de développer et commercialiser le principal composant développé par Prosensa, le PRO051. Le centre de développement pour les traitements neuroscientifiques  de GSK continuera à faire avancer le développement du PRO051 en collaboration avec Prosensa.

GlaxoSmithKline financera tous les coûts associés au développement clinique du PRO051 et aura des options de licence exclusive sur les brevets de trois nouveaux composants basés sur l’ARN (acide ribonucléique). Ces droits seront déclenchés par la publication d’essais réussis.

Un paiement initial de 16 millions de livres
Les termes financiers de l’accord incluent un paiement initial de 16 millions de livres (18 millions d’euros) ainsi que des paiements d’étapes d’un montant maximum de 412 millions de livres si les quatre composés sont développés avec succès. Prosensa pourra recevoir aussi des « royalties à deux chiffres » sur les ventes. Prosensa conservera des droits commerciaux de la participation etles droits de participation commerciale, et la faculté d’étendre les droits commerciaux à certains pays européens pour les produits qui naîtraient de la collaboration avec GSK

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de GSK

Source : GSK








MyPharma Editions

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions