Edition du 28-05-2022

Eisai et Pfizer partenaires du Train Alzheimer du 7 au 21 septembre 2010

Publié le lundi 6 septembre 2010

Parmi les laboratoires leaders dans le traitement de la maladie, Eisai et Pfizer sont partenaires du Train Alzheimer initié par la SNCF et France Télévisions. Ce train-événement sillonnera la France du 7 au 21 septembre afin de prévenir, informer et apporter des réponses concrètes sur la maladie d’Alzheimer au plus grand nombre.

Quatre voitures-expo dont une voiture Eisai-Pfizer permettront d’aborder la pathologie sous plusieurs angles : comprendre la maladie / vivre au quotidien / l’implication des aidants / le point sur la recherche. La voiture Eisai-Pfizer abordera ainsi le rôle des entreprises du médicament dans la prise en charge de la maladie d’Alzheimer : le développement des traitements, le rôle de laboratoire après la mise sur le marché du médicament…
Autre initiative des deux laboratoires pharmaceutiques,  le site www.alois.fr est aujourd’hui le premier portail d’informations sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées, en France. Il a pour objectifs principaux de permettre au malade et à son entourage de comprendre la maladie, la vivre au quotidien et faciliter l’accompagnement du malade par l’aidant. Le site, validé par un comité d’experts et labellisé par la fondation « Health on the net » se veut pédagogique, pratique et actualisé régulièrement.
Enfin, le carnet de l’aidant conçu par Eisai et Pfizer, en partenariat avec l’ANLLF, est un ouvrage mis à la disposition des médecins pour les proches, aidants de leurs patients, afin d’apaiser certaines inquiétudes légitimes et de les aider à appréhender plus sereinement les évolutions de la maladie. C’est également un lien entre les aidants et les professionnels de santé, grâce à une grille d’évaluation que l’aidant remplit avant les consultations, afin de permettre au médecin d’évaluer les comportements psycho-cognitifs du malade.

Consulter le « Carnet de l’aidant » sur le site de Pfizer France

Source : Eisai / Pfizer








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

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Publié le 27 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

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Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Publié le 25 mai 2022
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

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Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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