Edition du 22-07-2018

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Emmanuelle Quilès nommée Présidente de Pfizer en France

Publié le lundi 19 octobre 2009

Emmanuelle Quilès est nommée Présidente de Pfizer en FranceA la suite de l’acquisition définitive de Wyeth le 16 octobre 2009, Emmanuelle Quilès, 42 ans, est nommée Présidente de Pfizer en France. Elle occupera parallèlement la fonction de Directrice de la Business Unit Specialty Care.

Emmanuelle Quilès était, depuis le 2 novembre 2007, Présidente de Wyeth Pharmaceuticals France. Louis Couillard, pour sa part, est appelé à exercer des fonctions européennes au sein de la Business Unit Specialty care.

Parallèlement à cette nomination, le laboratoire annonce que Pfizer France comportera dorénavant 6 Business Unit :

– Primary Care : soins primaires
– Specialty Care : thérapies spécialisées
– Established Products : produits matures et génériques
– Oncology : thérapeutiques dédiés à l’oncologie
– Animal Heath : médicaments de santé animale
– Consumer Health : médicaments de santé familiale

Parcours
Après un parcours au sein de Rhône-Poulenc-Rorer, Pierre Fabre et Genetics Institute, Emmanuelle Quilès a intégré Wyeth en 1998, où elle a successivement occupé les postes de chef de produit, Responsable Business Unit, Directrice des opérations Hôpital, Directrice des opérations Enbrel® et Directrice des Opérations
Biotechnologie. Emmanuelle Quilès a une formation ingénieur et universitaire en biotechnologie.

Source : Pfizer France








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Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Publié le 20 juillet 2018
Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Mayoly Spindler vient d’annoncer deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Nicolas Giraud, Vice-Président et General Manager Pharma France est nommé Vice-Président Pharma Europe. Mathieu Duroselle est nommé Vice-Président Pharma International & Medical Device et assurera la direction des activités du laboratoire Kibion.

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

Abivax termine l’administration de doses dans l’essai de phase 2a d’ABX464 dans la colite ulcéreuse

Publié le 19 juillet 2018
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Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

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Publié le 19 juillet 2018
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Publié le 19 juillet 2018
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Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
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L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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Publié le 18 juillet 2018
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