Edition du 06-12-2021

Ermium Therapeutics : le Dr Annegret Van der Aa nommée au poste de Directrice Scientifique et du Développement

Publié le vendredi 19 mars 2021

Ermium Therapeutics : le Dr Annegret Van der Aa nommée au poste de Directrice Scientifique et du DéveloppementErmium Therapeutics, une société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour les maladies auto-immunes, vient d’annoncer l’élargissement de l’équipe de direction de la société avec la nomination du Dr Annegret Van der Aa au poste de directeur scientifique (CSO) et de directeur du développement (CDO).

Le Dr Van der Aa apporte une forte expertise en matière de R&D de candidats médicament pour les maladies auto-immunes. Depuis le 1er octobre 2020, Annegret Van der Aa a été intensément active et a permis aux opérations de recherches de progresser efficacement vers les prochaines étapes de R&D ainsi que la sélection des indications cliniques à cibler par les composés d’Ermium Therapeutics.

« Nous sommes très heureux d’accueillir officiellement Annegret chez Ermium Therapeutics dans son nouveau rôle de CSO/CDO », a commenté Joël Crouzet, PDG d’Ermium Therapeutics. « Nous sommes impatients de continuer de travailler avec Annegret pour développer la stratégie d’Ermium Therapeutics et faire avancer notre approche innovante pour les maladies auto-immunes ».

« Je suis très heureuse d’avoir rejoint la direction d’Ermium Therapeutics », a déclaré le Dr Annegret Van der Aa. « La science ambitieuse, issue du CNRS et de l’Université de Paris, sur laquelle Ermium a été fondée, est très prometteuse pour cibler efficacement les maladies auto-immunes pour lesquelles les besoins médicaux sont considérables ».

Annegret Van der Aa dispose d’une grande expérience en R&D, acquise dans diverses sociétés de biotechnologie (Innogenetics, ActoGeniX, OCTIMET Oncologie et Galapagos) depuis près de 20 ans.

Annegret Van der Aa est immunologiste de formation, titulaire d’un doctorat obtenu à l’université de Hasselt (Belgique). Par la suite, elle a occupé des responsabilités croissantes dans divers postes de R&D couvrant tout le spectre de la recherche jusqu’au développement clinique avancé. Elle a notamment géré un groupe de recherche et mis en place un leadership stratégique et opérationnel pour créer un département de développement/opérations cliniques, ce qui a permis de faire passer plus de dix candidats précliniques au stade de produits cliniques.

En outre, Annegret Van der Aaa acquis une expertise scientifique et opérationnelle approfondie et a construit un large réseau au cours des 20 dernières années dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques auto-immunes. Au sein de Galapagos, elle a joué un rôle déterminant dans le développement clinique de Jyseleca® (filgotinib), qui a été approuvé pour une première indication en 2020.

Source : Ermium Therapeutics








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents