Edition du 01-10-2020

Erytech remporte le trophée EuropaBio 2014 de la PME européenne la plus innovante

Publié le mardi 21 octobre 2014

Erytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants, a remporté le trophée EuropaBio 2014 de la PME européenne la plus innovante du secteur des biotechnologies.

Erytech s’est vue décerner le trophée lors d’une cérémonie à Bruxelles hier. Ce trophée est une reconnaissance du rôle de pionnier joué par Erytech dans le développement d’un concept novateur qui vise à affamer les cellules cancéreuses en les privant de certains nutriments spécifiques et récompense ses avancées cliniques. Sa nouvelle technologie révolutionnaire consiste à encapsuler des composés thérapeutiques à l’intérieur des globules rouges. Le potentiel d’applications est très vaste et cette technologie bénéficie d’une solide protection de la propriété intellectuelle. La validation du concept a été établie solidement dans le cadre de trois essais cliniques portant sur le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique. Les résultats positifs de ces essais de phase III ont été annoncés il y a quelques jours.

« Nous sommes très fiers de recevoir ce trophée. C’est une reconnaissance pour tous les collaborateurs d’Erytech et pour nos nombreux partenaires, sans qui nous ne serions pas où nous en sommes aujourd’hui. Nous partageons tous une mission commune : développer des traitements “affameurs de tumeur” innovants pour les patients atteints d’un cancer, en particulier ceux atteints de leucémie aiguë et de certaines tumeurs solides, » a déclaré Pierre-Olivier Goineau, directeur d’exploitation et cofondateur d’Erytech avec Yann Godfrin, l’inventeur de la technologie.

Source : Erytech








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Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Publié le 1 octobre 2020
Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Gilead Sciences et Galapagos ont annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière adéquate ou sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs). Jyseleca peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX)1.

Biocorp : partenariat avec Aardex Group pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le 1 octobre 2020

Biocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
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PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
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Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).

Sciences de la vie : Bristol Myers Squibb souscrit au fonds InnoBio 2

Publié le 29 septembre 2020

Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

LNC Therapeutics devient YSOPIA Bioscience

Publié le 29 septembre 2020
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LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement d’innovations thérapeutiques basées sur le potentiel de souches bactériennes clés du microbiome intestinal, a annoncé son changement de nom et devient YSOPIA Bioscience.

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