Edition du 28-05-2022

Essais cliniques : Quintiles signe un accord de collaboration avec le Viêt-nam

Publié le mercredi 20 novembre 2013

Quintiles et le ministère vietnamien de l’administration de la science, de la technologie et de la formation dans le domaine de la santé (ASTT) ont signé un accord avec en vue d’améliorer la recherche clinique dans cette nation en plein essor de 90 millions d’habitants.

Cette collaboration marque une nouvelle étape dans les efforts du ministère visant à soutenir le développement de thérapies nouvelles et meilleures contre les maladies qui touchent les populations du Viêt-nam et de l’Asie du Sud-Est, a confié le directeur de l’ASTT, le Pr Nguyen Cong Khan, Ph.D.

« Quintiles sait comment mener des recherches cliniques aux normes internationales et ses experts comprennent l’Asie et le Viêt-nam », a déclaré le Pr Khan. « En partageant ses connaissances et ses idées avec nous, Quintiles peut nous aider à développer et exécuter un plan à long terme d’amélioration de la qualité, de la portée et de l’ampleur de la recherche clinique au Viêt-nam. »

En vertu de l’accord d’une durée de deux ans, Quintiles et l’ASTT collaboreront à la formation d’un groupe de travail plus grand pour aborder divers sujets, notamment des processus améliorés de gestion des essais, le développement de processus rationalisés pour améliorer l’efficacité et la qualité des essais, et la formation pour des investigateurs et des comités d’éthique.

« Nous travaillons avec le ministère pour fournir des services de formation des investigateurs et de développement de sites depuis que nous avons établi une présence au Viêt-nam en 2005 », a déclaré le Dr Ross Horsburgh, qui dirige les opérations de Quintiles en Asie du Sud-Est, à Taïwan, en Corée du Sud, en Australie et en Nouvelle-Zélande. « Cet accord intensifie notre engagement à développer des médicaments ici pour lutter contre les maladies tropicales et infectieuses et les autres maladies dont souffrent les populations au Viêt-nam et en Asie du Sud-Est. » Quintiles Vietnam LLC a des bureaux à Hô-Chi-Minh-Ville et Hanoi.

Source : Quintiles








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents