Le groupe pharmaceutique suisse Novartis va se restructurer aux Etats-Unis. La filiale américaine a annoncé mardi dans un communiqué qu’elle entendait supprimer 1.400 postes aux Etats-Unis. Le coût de ce plan de restructuration, qui sera effectif au 1er janvier 2011, est estimé à environ 85 millions de dollars.
Novartis Pharmaceuticals Corporation (NPC) a annoncé mardi qu’il allait restructurer « son équipe de représentants du secteur – médecine générale- aux Etats-Unis afin de mieux refléter les changements intervenus dans sa gamme de produits et de concentrer ses ressources sur des secteurs permettant d’atteindre ses objectifs de croissance ». Concrètement, environ 1.400 emplois vont être supprimés. Des suppressions de postes qui seront effectives au1er janvier 2011.
Pour justifier ce plan, Novartis a mis en avant l’évolution de son portefeuille de produits « en raison de l’expiration prochaine de certains brevets ». Le groupe a précisé que le coût de cette restructuration était estimé à environ 85 millions de dollars.
Le communiqué de Novartis Pharmaceuticals Corporation :
http://www.pharma.us.novartis.com/assets/pdf/press-releases/Novartis-media-release-NPC-FFO-November%202010.pdf
AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.
Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.
Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.
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