Edition du 28-02-2021

MATWIN : 150 000 euros pour la maturation de projets en cancérologie

Publié le samedi 16 novembre 2013

MATWIN : 150 000 euros pour la maturation de projets en cancérologieLe programme MATWIN résulte d’une co-construction entre les cancéropôles français et dix des plus gros laboratoires de l’industrie pharmaceutique engagés en oncologie : Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, Merck-Serono, Novartis, Roche et Sanofi.

Il permet l’identification de projets de recherche académique à haute valeur ajoutée pour favoriser leur maturation jusqu’à la preuve de concept préclinique et accélérer ainsi le transfert des innovations vers l’industrie au bénéfice du malade.

Chaque année, le Board international de MATWIN, composé de personnalités d’exception du monde académique et industriel se réunit pour auditionner les projets les plus prometteurs. En mai dernier, ce sont 8 projets – parmi 14 projets candidats au départ – qui étaient présentés.

Une édition de qualité puisque depuis, quatre de ces projets ont fait l’objet d’une déclaration d’intérêt industriel, de la part de quatre industriels partenaires du programme.

A l’heure actuelle, des discussions sont menées entre les laboratoires et les porteurs de projets, sous la coordination de MATWIN, en étroite collaboration avec les structures de valorisation mandatées (SATT1 , Inserm Transfert, FIST) avec l’espoir d’aboutir pour certains d’entre eux à un partenariat industriel.

Parallèlement, les membres du Board international, disposant à titre exceptionnel cette année d’une enveloppe totale de 150 000 euros ont proposé d’encourager la maturation préclinique de deux projets particulièrement prometteurs :

Le premier, porté par le Dr Carmen Garrido de l’Université de Bourgogne rattachée à l’unité Inserm U866 « Lipides, nutrition et cancer » (accompagné par le Cancéropôle Grand-Est), vise à cibler les « Heat Shock Proteins (protéines de choc thermique) chez les patients atteints d’un cancer colorectal, actuellement deuxième cause de mortalité par cancer en France. Ces protéines démontreraient une action anti-oncogène particulièrement prometteuse.

Le second, porté par le Dr Joël Eyer de l’Université d’Angers, rattaché à l’UPRES-EA3143 « Laboratoire de neurobiologie et transgénèse » (accompagné par le Cancéropôle Grand-Ouest), vise l’étude en phase préclinique des caractéristiques d’un peptide qui permettrait de lutter contre le glioblastome, cancer du cerveau le plus fréquent chez l’adulte mais aussi le plus agressif (survie médiane à 17 mois).








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GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

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Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

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Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

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Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

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Publié le 24 février 2021
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Publié le 23 février 2021
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