Edition du 28-05-2022

MATWIN : 150 000 euros pour la maturation de projets en cancérologie

Publié le samedi 16 novembre 2013

MATWIN : 150 000 euros pour la maturation de projets en cancérologieLe programme MATWIN résulte d’une co-construction entre les cancéropôles français et dix des plus gros laboratoires de l’industrie pharmaceutique engagés en oncologie : Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, Merck-Serono, Novartis, Roche et Sanofi.

Il permet l’identification de projets de recherche académique à haute valeur ajoutée pour favoriser leur maturation jusqu’à la preuve de concept préclinique et accélérer ainsi le transfert des innovations vers l’industrie au bénéfice du malade.

Chaque année, le Board international de MATWIN, composé de personnalités d’exception du monde académique et industriel se réunit pour auditionner les projets les plus prometteurs. En mai dernier, ce sont 8 projets – parmi 14 projets candidats au départ – qui étaient présentés.

Une édition de qualité puisque depuis, quatre de ces projets ont fait l’objet d’une déclaration d’intérêt industriel, de la part de quatre industriels partenaires du programme.

A l’heure actuelle, des discussions sont menées entre les laboratoires et les porteurs de projets, sous la coordination de MATWIN, en étroite collaboration avec les structures de valorisation mandatées (SATT1 , Inserm Transfert, FIST) avec l’espoir d’aboutir pour certains d’entre eux à un partenariat industriel.

Parallèlement, les membres du Board international, disposant à titre exceptionnel cette année d’une enveloppe totale de 150 000 euros ont proposé d’encourager la maturation préclinique de deux projets particulièrement prometteurs :

Le premier, porté par le Dr Carmen Garrido de l’Université de Bourgogne rattachée à l’unité Inserm U866 « Lipides, nutrition et cancer » (accompagné par le Cancéropôle Grand-Est), vise à cibler les « Heat Shock Proteins (protéines de choc thermique) chez les patients atteints d’un cancer colorectal, actuellement deuxième cause de mortalité par cancer en France. Ces protéines démontreraient une action anti-oncogène particulièrement prometteuse.

Le second, porté par le Dr Joël Eyer de l’Université d’Angers, rattaché à l’UPRES-EA3143 « Laboratoire de neurobiologie et transgénèse » (accompagné par le Cancéropôle Grand-Ouest), vise l’étude en phase préclinique des caractéristiques d’un peptide qui permettrait de lutter contre le glioblastome, cancer du cerveau le plus fréquent chez l’adulte mais aussi le plus agressif (survie médiane à 17 mois).








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
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AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

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Publié le 25 mai 2022
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Publié le 25 mai 2022
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

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Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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