Edition du 05-03-2021

Etudes de médecine : un classement des meilleures facultés de France

Publié le mercredi 19 mars 2014

L’InterSyndicat National des Internes (ISNI) a rendu public mercredi un classement des facultés et hôpitaux qui forment le mieux les internes en médecine. Lille arrive en tête du Palmarès. C’est Marseille qui occupe la 28e et dernière place. Des résultats qui mettent en évidence de fortes disparités non seulement entre les spécialités mais également entre les différentes villes et régions de formation.

L’InterSyndicat National des Internes (ISNI), syndicat représentatif de l’ensemble des internes, a mené une enquête nationale sur la formation théorique des internes en médecine. Quelque 5 600 internes dans les 28 villes de facultés de France ont répondu par voie électronique à un questionnaire entre juillet et octobre 2013. Quatorze critères ont été retenus dont la qualité des cours ou encore l’organisation.

Résultats : Lille monte sur la 1ère marche du podium devant Angers, Nantes, Paris (toutes facultés confondues) et Toulouse. La fin du classement est occupée par Limoges, Nice, Caen et les Antilles-Guyane et Marseille qui recueille le plus fort taux d’étudiants insatisfaits de leur formation (83,4 %).

L’enquête a également permis d’établir le palmarès des spécialités selon la qualité de leur enseignement. 1ère spécialité, la médecine du travail, suivie par l’anesthésie-réanimation, l’anatomo-pathologie, la médecine nucléaire et la psychiatrie.

Selon l’INSI, cette enquête de grande envergure, première du genre, met en évidence « les fortes disparités non seulement entre les spécialités mais également entre les différentes villes et régions de formation des internes ».

Le syndicat estime que les « internes, globalement non satisfaits de leur formation, ont de plus en plus recours à un complément de formation qu’ils doivent eux mêmes assumer ». Face à ce constat inquiétant, l’INSI réclame une prise en compte rapide par le Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche de ces constatations inadmissibles dans un pays qui se veut à la pointe de la médecine dans le monde et qui pourraient à terme conduire à des inégalités de traitement de la population en fonction du médecin consulté ».

Le rapport complet est disponible sur :  http://isni.fr/

Source : INSI








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents