Edition du 25-05-2022

Le Top 10 des médicaments les plus vendus en France

Publié le mercredi 29 mai 2013

Dans son analyse des dépenses de médicaments de ville en 2012, l’Assurance Maladie établit le Top 10 des médicaments qui totalisent 2,74 mds € de remboursements. Un classement en forte évolution par rapport à 2011, avec la générication de molécules-clés.

En 2012, le 1er médicament de ville remboursé est le Lucentis®, médicament indiqué dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), avec près de 390 M€ remboursés et une progression très forte (+30% environ). La récente étude GEFAL réalisée par les Hospices civils de Lyon et en partie financée par l’Assurance Maladie conclut à une efficacité similaire du bévacizunab (Avastin®) et duranibizumab (Lucentis®) : dans ce cadre et compte-tenu des économies potentielles, l’Assurance Maladie indique qu’elle est « favorable à l’octroi d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour Avastin® dans la DMLA, possibilité offerte par la LFSS 2013 ».

– Crestor® occupe la 3ème place de ce classement (338,1 M€), enregistrant une croissance également soutenue (+9,2%, soit +30 M€) alors même que la HAS a évalué son ASMR au stade V, c’est-à-dire n’apportant pas d’amélioration du service médical rendu comparativement aux autres traitements disponibles sur le marché. « Une étude de l’Assurance Maladie montre par ailleurs qu’il n’existe pas de différence d’efficacité en termes de morbimortalité en prévention primaire, entre la rosuvastatine 5 mg (Crestor®) et la simvastatine 20 mg », souligne la CNAM.
Entre 2008 et 2012, les montants remboursés liés à ce médicament ont cependant progressé de 100 M€, passant de 240 à 338 M€.

– Doliprane® (5ème rang) continue en 2012 d’enregistrer une hausse importante de ses dépenses remboursées (+19,3% et +12,8% en 2011), liée en partie au retrait du Di-Antalvic® et à la hausse tendancielle des volumes prescrits de paracétamol (+5 à 6% annuels), qui ne se dément pas.

– Après sa générication en avril 2012, Tahor® passe de la 1ère à la 7ème place du classement, avec une chute de près de 50% en montants remboursés. Ce résultat illustre l’évolution importante de ce classement entre 2011 et 2012 et l’impact des générications sur les molécules-clés.

Source : CNAM








MyPharma Editions

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
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Publié le 20 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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