Edition du 25-10-2020

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EuroBiO 2009 – du 23 au 25 septembre 2009 à Lille

Publié le mercredi 16 septembre 2009

EuroBiO 2009 - du 23 au 25 septembre 2009 à Lille A l’heure où les acteurs des Biotechs et des sciences de la vie s’entrecroisent pour donner naissance à des projets collaboratifs leur permettant de faire face aux nouveaux défis qui s’imposent à eux, EuroBiO s’inscrit aujourd’hui plus que jamais comme le levier de rencontre et d’échange entre leaders de la Biotech et de la Pharma, entreprises émergentes, investisseurs, structures de transfert de technologies, acteurs de la recherche académique ou encore sociétés de conseil spécialisé…

Pendant trois jours, EuroBiO se propose d’être la plate-forme fédérant industrie et recherche académique en favorisant l’échange et le partenariat autour d’accords de licensing, de montage de projets collaboratifs et de transferts de technologies.

EuroBiO offre également l’opportunité aux entreprises matures d’engager un réel dialogue avec les entreprises émergentes et les start-ups porteuses d’innovations pertinentes pour l’avenir du secteur.

Ainsi, l’édition 2009 d’EuroBiO propose un retour aux fondamentaux et développe – aux côtés d’un espace d’exposition redynamisé et vitrine des acteurs européens des biotechnologies et des sciences du vivant – des outils pragmatiques et complémentaires qui répondent aux besoins du secteur des biosciences et des bioindustries :

>> Partage, retours d’expériences & expertise : EuroBiO Conferences, 70 speakers internationaux interviendront dans 3 thématiques lourdes de sens pour les Biotechs d’aujourd’hui et de demain :

– Tech Transfer & Collaborative Projects
– Emerging Biocompanies issues
– Regulatory issues

>> Echanges, partenariats et business : EuroBiOpartnering, une plateforme spécifiquement dédiée et adaptée aux besoins de mise en relation des acteurs des Biosciences entre eux.

– Partnering First : companies to companies networking
– Investors Hub : Venture Capitals to companies networking
– BioTransfer : Academia to Industry matchmaking

>> Candidats, recruteurs, porteurs de projets : EuroBiO Career Fair, l’interface de mise en relation de compétences humaines qualifiées.
Renseignements et inscriptions :
Yassine CHIRZAD – ychirzad@eurasante.com – Tel. : 03 59 39 01 84
http://www.eurobio-event.com/








MyPharma Editions

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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