Eurobio Scientific, le groupe français spécialisé dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, a annoncé avoir acquis la totalité du capital de Dendritics, société française basée à Lyon, spécialisée dans le développement et la production d’anticorps. Cette acquisition a été réalisée en numéraire, sans impact significatif sur la trésorerie.
Grâce à sa technologie propriétaire, Dendritics dispose d’une large gamme d’anticorps principalement dirigés contre les cellules du système immunitaire. Ces anticorps sont des outils uniques et indispensable aux chercheurs qui oeuvrent dans les domaines de la santé, en particulier pour la découverte de cibles à haut potentiel diagnostic, pronostic et thérapeutique. En 2017, la société a réalisé un chiffre d’affaires d’environ 350 K€.
Des atouts pour le développement du groupe en Amérique du Nord et à l’international
Cette acquisition vient renforcer le catalogue de produits propriétaires du Groupe et compléter son offre de fabrication de produits à façon avec des anticorps humains et murins de très haute qualité. Elle permet à Eurobio Scientific d’offrir aux chercheurs et aux cliniciens des outils innovants et de repositionner son offre au plus près des acteurs publics et privés des sciences de la vie. Grâce aux ventes déjà réalisées par Dendritics aux Etats-Unis, Eurobio Scientific va également pouvoir développer son réseau de distribution sur cette zone géographique.
« Ce rapprochement permet à Eurobio Scientific de renforcer ses activités de production en proposant une offre de service à façon et un portefeuille étendu d’anticorps monoclonaux propriétaires. En utilisant la technologie innovante de Dendritics, nous allons également pouvoir développer de nouveaux produits propriétaires, en particulier dans le domaine du diagnostic », indique Jean-Michel Carle, Président du Directoire d’Eurobio Scientific.
« Pour Dendritics, ce rapprochement est une opportunité majeure de développement en s’appuyant sur l’expérience et le réseau commercial d’Eurobio Scientific. Notre offre d’anticorps et notre technologie innovante seront ainsi plus accessibles aux chercheurs et cliniciens, en France comme à l’étranger, grâce notamment à GenBio, la filiale américaine du Groupe », conclut Jean-Jacques Pin, Président de Dendritics.
Source et visuel : Eurobio Scientific
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OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).
Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats-médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, a annoncé le succès de l’étude de phase 2 de son candidat-médicament THN102 dans la maladie de Parkinson.
Johnson & Johnson a annoncé la sélection d’un candidat vaccin COVID-19 à partir d’études sur lesquelles elle travaille depuis janvier 2020, l’élargissement significatif du partenariat existant entre Janssen, Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson et BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority), ainsi que l’augmentation rapide de la capacité de production dans le but de fournir au niveau mondial plus d’un milliard de doses de vaccins.
NG Biotech, société de biotechnologies spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de solutions de diagnostic rapide en santé, annonce aujourd’hui le lancement commercial de son test rapide de détection de l’infection au virus SARS-CoV-2, responsable de la pandémie de COVID-19.
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le lancement de ZERVIATE ™ aux Etats-Unis par son partenaire américain Eyevance Pharmaceuticals. Les collyres ont été expédiés aux grossistes nationaux la semaine dernière et sont désormais disponibles en pharmacie pour être délivrés aux patients sur ordonnance.
Sanofi a annoncé qu’un premier patient hors États-Unis a été traité dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques évaluant Kevzara® (sarilumab) dans la prise en charge de patients hospitalisés pour une forme sévère de COVID-19. Le programme mondial d’essais cliniques consacré à ce médicament vient d’être lancé en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux États-Unis – des pays touchés par la pandémie de COVID-19.
Sanofi Pasteur, l’entité commerciale globale Vaccins de Sanofi et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), vont collaborer dans le but de développer un nouveau vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19. Cette collaboration prend appui sur l’accord que les deux entreprises ont conclu en 2018 dans le but de développer des vaccins à ARNm contre différentes maladies infectieuses.
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Bone Therapeutics : Stefanos Theoharis nommé Directeur Commercial 
Erytech : le Dr. Melanie Rolli nommée au Conseil d’administration 
Advicenne : André Ulmann nommé Directeur Général par intérim 
Christophe Durand (Bristol Myers Squibb France et Celgene France) nommé au collège des industriels du Codeem 
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