Eurobio Scientific, le groupe français spécialisé dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, a annoncé avoir acquis la totalité du capital de Dendritics, société française basée à Lyon, spécialisée dans le développement et la production d’anticorps. Cette acquisition a été réalisée en numéraire, sans impact significatif sur la trésorerie.
Grâce à sa technologie propriétaire, Dendritics dispose d’une large gamme d’anticorps principalement dirigés contre les cellules du système immunitaire. Ces anticorps sont des outils uniques et indispensable aux chercheurs qui oeuvrent dans les domaines de la santé, en particulier pour la découverte de cibles à haut potentiel diagnostic, pronostic et thérapeutique. En 2017, la société a réalisé un chiffre d’affaires d’environ 350 K€.
Des atouts pour le développement du groupe en Amérique du Nord et à l’international
Cette acquisition vient renforcer le catalogue de produits propriétaires du Groupe et compléter son offre de fabrication de produits à façon avec des anticorps humains et murins de très haute qualité. Elle permet à Eurobio Scientific d’offrir aux chercheurs et aux cliniciens des outils innovants et de repositionner son offre au plus près des acteurs publics et privés des sciences de la vie. Grâce aux ventes déjà réalisées par Dendritics aux Etats-Unis, Eurobio Scientific va également pouvoir développer son réseau de distribution sur cette zone géographique.
« Ce rapprochement permet à Eurobio Scientific de renforcer ses activités de production en proposant une offre de service à façon et un portefeuille étendu d’anticorps monoclonaux propriétaires. En utilisant la technologie innovante de Dendritics, nous allons également pouvoir développer de nouveaux produits propriétaires, en particulier dans le domaine du diagnostic », indique Jean-Michel Carle, Président du Directoire d’Eurobio Scientific.
« Pour Dendritics, ce rapprochement est une opportunité majeure de développement en s’appuyant sur l’expérience et le réseau commercial d’Eurobio Scientific. Notre offre d’anticorps et notre technologie innovante seront ainsi plus accessibles aux chercheurs et cliniciens, en France comme à l’étranger, grâce notamment à GenBio, la filiale américaine du Groupe », conclut Jean-Jacques Pin, Président de Dendritics.
Source et visuel : Eurobio Scientific
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La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.
Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.
Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.
Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.
Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l’irinotécan liposomal sous forme d’injection (ONIVYDE®) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) dont la maladie a progressé après un traitement en première ligne à base de platine, traduisant […]
LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.
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DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction 
