Edition du 03-12-2021

Excelya accueille trois sociétés de recherche contractuelle européennes

Publié le lundi 6 juillet 2020

Excelya accueille trois sociétés de recherche contractuelle européennesExcelya, une société phare de recherche contractuelle (CRO) spécialisée dans la recherche clinique, a annoncé que trois CRO européennes ont rejoint Excelya Group: Zeincro, basée en Europe du Centre-Est et du Sud, The Clinical Company, basée aux Pays-Bas et en Belgique, et Koehler eClinical, basée en Allemagne. Ensemble, l’entité s’appelle Excelya Group. Cette alliance permettra à Excelya de proposer à ses clients un modèle de services à guichet unique dans toute l’Europe, qu’ils aient besoin de services complets, de services fonctionnels ou de services de conseil.

Zeincro est un chef de file des sociétés de recherche contractuelle évoluant en Europe du Centre-Est et du Sud jouissant d’une expertise spécifique dans les activités cliniques, la sécurité et les affaires médicales. The Clinical Company est présente sur les marchés belge et néerlandais avec une spécialisation dans les activités cliniques. Koehler eClinical est une CRO allemande spécialisée dans les solutions biostatistiques et de gestion des données. Grâce à l’alliance avec ces trois sociétés, Excelya Group est désormais un chef de file des CRO européennes de services complets présent dans 24 pays européens. Excelya Group emploie aujourd’hui 800 personnes dans six domaines d’expertise, avec un chiffre d’affaires combiné anticipé de 70 millions EUR en 2020.

Francois Moisson, PDG d’Excelya: « Notre nouvelle échelle et portée européennes nous permettront de fournir des solutions cliniques de bout en bout à nos clients, où qu’ils se trouvent. Ces investissements en matière d’innovation et nos capacités de fournisseur nous positionnent favorablement pour continuer rapidement notre croissance à court et moyen terme. »

Source : Excelya Group








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Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
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Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

Publié le 2 décembre 2021
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OSE Immunotherapeutics a annoncé l’analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100 % de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination.

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Publié le 2 décembre 2021
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Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Publié le 1 décembre 2021
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AB Science : recrutement du 1er patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

Publié le 30 novembre 2021
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AB Science a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19.

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