Edition du 21-01-2022

Eyevensys lève 12 millions de dollars dans un tour de table série B Plus

Publié le mardi 10 août 2021

Eyevensys lève 12 millions de dollars dans un tour de table série B PlusEyevensys, une société privée de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies géniques non virales pour les maladies oculaires, a annoncé qu’elle a levé 12 millions de dollars dans un tour de table série B Plus dirigé par Korea Investment Partners ; les investisseurs existants participeront également au tour de table.

Ce financement permettra à Eyevensys d’accélérer le développement de son programme EYS809 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), un trouble oculaire chronique qui entraîne une vision floue ou une tache aveugle dans l’œil. Cette maladie est à l’origine d’environ 90 % des cas de cécité liés à la DMLA. En outre, la société fera progresser son programme EYS611 ciblant l’atrophie géographique (GA) et la rétinite pigmentaire.

La technologie d’Eyevensys est une plateforme oculaire de thérapie génique non virale qui utilise un système d’électrotransfection pour délivrer de l’ADN plasmidique codant des protéines thérapeutiques dans le muscle ciliaire afin de traiter durablement les principales maladies oculaires. L’œil devient ainsi une bio-usine, permettant au muscle ciliaire d’exprimer et de sécréter la protéine thérapeutique dans le fond de l’œil à des niveaux thérapeutiques pendant plus de 6 mois.

Eyevensys a validé sa technologie d’électrotransfection en clinique grâce à son programme EYS606 pour l’uvéite non infectieuse, une pathologie inflammatoire intraoculaire menaçant la vue et caractérisée par une inflammation de l’uvée. Ce même système d’électrotransfection sera utilisé pour délivrer des protéines thérapeutiques pertinentes dans l’œil pour les autres programmes d’Eyevensys, EYS809 et EYS611.

« Nous sommes très heureux d’annoncer ce tour de table qui va nous aider à progresser dans notre mission qui consiste à développer des solutions destinées à changer la vie des patients atteints de maladies oculaires débilitantes », a déclaré la Dr Patricia Zilliox, CEO d’Eyevensys. « Nous sommes également très heureux de pouvoir bénéficier du soutien de Korea Investment Partners et de nos investisseurs existants alors que nous sommes à un tournant qui nous recentre sur nos programmes supplémentaires orientés vers la DMLA humide, l’atrophie géographique (GA) et la rétinite pigmentaire. Ce financement nous permettra de démontrer que le traitement des maladies ophtalmiques ne doit pas nécessairement être invasif et risqué, et que notre approche est plus appropriée que les autres méthodes d’administration de médicaments par voie intraoculaire ».

Sangwoo Lee, directeur général de Korea Investment Partners, a déclaré : « La plateforme de thérapie génique non virale d’Eyevensys est très innovante et répond en même temps à des besoins médicaux importants. Nous sommes très heureux de nous associer à Eyevensys pour faire progresser sa mission de traitement des maladies oculaires ».

Wedbush PacGrow a agi en tant qu’agent de placement exclusif pour le financement série B Plus.

Source et visuel : Eyevensys








MyPharma Editions

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d'euros pour soutenir la production et la recherche en France

Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

Publié le 20 janvier 2022
AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 20 janvier 2022
Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé qu’un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une maladie chronique de la peau portant une signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et ses principaux critères d’évaluation secondaires, et montré une diminution significative des démangeaisons et lésions cutanées comparativement à un placebo, après 24 semaines de traitement expérimental.

Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2022
Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et PersonGen BioTherapeutics, société chinoise de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires CAR-T innovantes contre les cancers solides et hématologiques, ont annoncé une collaboration stratégique visant à évaluer la faisabilité et l’efficacité d’une combinaison thérapeutique associant l’injection de cellules CAR-T TAA06 de PersonGen à un virus oncolytique, issu de la plateforme Invir.IO™ de Transgene, administré par voie intraveineuse.

Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Publié le 19 janvier 2022
Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Biogen vient d’annoncer une nouvelle collaboration avec TheraPanacea, centrée sur plusieurs aires thérapeutiques en neurosciences et renforçant les liens existants entre les deux sociétés. L’objectif est de s’appuyer sur le machine learning (ML) et l’intelligence artificielle (IA) afin de tirer profit de l’imagerie médicale et d’autres sources de données cliniquement pertinentes

Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College London

Publié le 18 janvier 2022
Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College London

Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College LondonStallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), a annoncé un partenariat de recherche avec Imperial College London portant sur les biomarqueurs de l’efficacité de l’ITA. Imperial College London est l’une des dix meilleures universités au monde, internationalement réputée dans les domaines des sciences, de la médecine, de l’ingénierie et des affaires.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents