Edition du 04-07-2022

Faux médicaments : Chirac en appelle aux douanes

Publié le jeudi 24 juin 2010

Dans le cadre de sa campagne de mobilisation internationale contre le trafic de faux médicaments, Jacques Chirac s’est adressé jeudi au Conseil de l’Organisation mondiale mondiale des douanes (OMD). Il a rappelé la place fondamentale de la douane pour sécuriser le circuit pharmaceutique et améliorer l’accès aux médicaments de qualité.

L’ancien président de la République, président de la Fondation éponyme a rappelé que : « selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), 30% des médicaments mis en circulation dans les pays en développement sont falsifiés. Plus de 200.000 personnes meurent chaque année parce qu’elles ont eu le malheur de prendre, de bonne foi, un faux médicament contre le paludisme. Ce trafic représentait, il y a 20 ans, 5 % du commerce pharmaceutique international. Il est chiffré aujourd’hui à environ 10 %, soit près de 45 milliards d’euros ».
 Le président a notamment insisté que les conséquences et les espoirs de l’Appel de Cotonou lancé en 2009. « C’est un appel à la prise de conscience et à la mobilisation politique contre ce crime que représente le trafic des faux médicaments. Son but est que les Etats et les institutions internationales prennent enfin les dispositions juridiques et législatives qui permettent de coordonner l’action des acteurs concernés, qu’ils soient publics ou privés. L’éradication de ce fléau passe, bien sûr, par l’amélioration de l’accessibilité aux médicaments de qualité ». Elle passe aussi par l’application conjointe de contrôles stricts de la qualité des produits, -par l’amélioration de leur traçabilité,-et par la sécurisation du circuit pharmaceutique. Le besoin de transparence des chaînes logistiques du médicament est, en effet, primordial. Cette logique de coopération et de partage de compétences doit également guider les politiques entre les Etats : mutualisation des moyens de contrôle de la qualité des médicaments, harmonisation des codes des douanes, coopérations douanière et policière au niveau des sous-régions.
La convention MEDICRIME, préparée par le Conseil de l’Europe, et bientôt ouverte à la signature de ses 47 Etats-membres, donnera également les premiers outils législatifs permettant de criminaliser la fabrication, la fourniture, ou l’offre de produits médicaux falsifiés. « Un nombre croissant de nos concitoyens achète désormais des produits de santé sur internet, hors du circuit pharmaceutique contrôlé ».








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

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