Edition du 21-04-2021

France Biotech annonce son nouveau Conseil d’Administration

Publié le lundi 2 juillet 2012

France Biotech, l’association des entrepreneurs des sciences de la vie, qui a tenu jeudi 28 juin 2012 son Assemblée Générale à Paris, a annoncé lundi la constitution de son nouveau Conseil d’Administration. France Biotech s’ouvre dorénavant aux entreprises dont l’activité principale consiste en la production et /ou la distribution de dispositifs médicaux, de dispositifs de diagnostics in vitro et/ou d’instrumentation médicale (« Medtech »).

Le Conseil d’Administration sera dorénavant composé de :

–   8 sièges réservés aux Membre Actifs Biotech
–   8 sièges réservés aux Membres Actifs Medtech
–  4 sièges réservés aux Administrateurs issus des collèges des membres associés et correspondants

Pierre-Olivier Goineau, Président Directeur Général, EryTECH Pharma, Franck Grimaud, Président Directeur Général, Vivalis, et Loïc Maurel, Président Directeur Général, Exonhit, ont été réélu et sont nouvellement élus : Jacques Lewiner, Président du Conseil de Surveillance, Cytoo Cells Architects, Jérôme Fortineau, Président Directeur Général, Keosys Medical Imaging, Patrick Korman , Président Directeur Général France, Myriad Genetics , Jean-Marc Ferrier, Co-fondateur et Directeur des Affaires Cliniques Règlementaires et Juridiques, Graftys.

« Nous sommes ravis d’accueillir Jacques Lewiner, Jérôme Fortineau, Patrick Korman et Jean-Marc Ferrier au sein du Conseil d’Administration de France Biotech et ainsi de nous ouvrir davantage aux Medtech, force vive au sein de notre industrie. Nous entendons poursuivre et intensifier nos actions en faveur de l’innovation, de la recherche et du développement des Jeunes Entreprises Innovantes (JEI) de notre industrie » a déclaré André Choulika, Président de France Biotech.

Le Conseil d’Administration de France Biotech se compose aujourd’hui de 19 membres :

André Choulika, Président de France Biotech et Président Directeur Général du groupe Cellectis

Haude Costa, Déléguée Générale

1.     Dr Gilles Avenard, Administrateur (Innavirvax)
2.     Christian Béchon, Président Directeur Général (LFB)
3.     Thierry Bourbié, Président Directeur Général (Pharmaleads)
4.     Lison Chouraki, Commissaire aux comptes
5.     Michel Finance, Directeur Général (Theradiag)
6.     Pierre-Olivier Goineau, Président Directeur Général (Erytech Pharma)
7.     Franck Grimaud, Président du Directoire (Vivalis)
8.     Dr Loïc Maurel, Président du Directoire (ExonHit)
9.     Bertrand Mérot, Directeur Général (Biosourcing)
10. Christian Policard, Directeur Associé (Biotech Développement Conseils)
11. Dr Philippe Pouletty, Président d’Honneur de France Biotech, Président (Deinove), Directeur Général (Truffle Capital)
12. Alexandre Regniault, Avocat Associé (Simmons & Simmons)
13. Renaud Vaillant, Directeur Général (Theravectys)
14. Daniel Vial, Conseiller Spécial auprès du Directeur Général (Sanofi)
15. Dr Dinah Weissmann, Président Directeur Général (Biocortech)
16. Jacques Lewiner, Président du Conseil de Surveillance (Cytoo Cells Architects)
17. Jérôme Fortineau, CEO (Keosys Medical Imaging)
18. Patrick Korman , CEO France (Myriad Genetics)
19. Jean-Marc Ferrier, Co fondateur et Directeur des Affaires Cliniques Règlementaires et Juridiques (GRAFTYS)

Source : France Biotech








MyPharma Editions

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents