Edition du 08-08-2022

France Biotech et le Leem unissent leurs efforts pour favoriser la recherche et l’innovation en France

Publié le jeudi 13 février 2020

France Biotech et le Leem unissent leurs efforts pour favoriser la recherche et l’innovation en FranceLe Leem, la fédération des Entreprises du Médicament et France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, ont annoncé les axes de travail conjoints pour l’année 2020 afin de dynamiser le développement de l’écosystème de recherche et d’innovation en France, de renforcer l’attractivité de la filière et de contribuer à favoriser les conditions d’accès rapide des patients aux innovations.

Cette dernière décennie a vu arriver un nouveau modèle de R&D avec l’entrée en lice des PME/TPE de l’innovation en santé qui sont à l’initiative de multiples innovations thérapeutiques au service du patient ou des professionnels de santé. Naturellement, le Leem a souhaité se rapprocher de la filière française des biotechnologies en accueillant le Président de France Biotech au sein de son Conseil d’administration en tant que personnalité qualifiée. Dans cette perspective, le Leem et France Biotech se sont fixés les thématiques suivantes pour favoriser le développement de l’écosystème HealthTech :

·  Soutenir la recherche et l’innovation médicale,

· Accélérer l’accès des innovations aux patients,

· Développer les partenariats entre entreprises du médicament et de la HealthTech,

· Développer les compétences et expertises dans le domaine de l’innovation en santé.

« Nos deux structures vont ainsi pouvoir partager régulièrement nos problématiques respectives et enrichir mutuellement nos visions stratégiques sur l’avenir de la filière. Ainsi, notre souhait d’œuvrer collectivement va contribuer à accélérer la professionnalisation de notre écosystème pour faire émerger de nouveaux leaders mondiaux et renforcer l’attractivité de la France dans l’innovation en santé, et ce de la recherche jusqu’aux patients. » explique Franck Mouthon, Président de France Biotech.

« Plus que jamais, les révolutions thérapeutiques doivent s’appuyer sur l’expertise conjointe de nos entreprises du médicament, des biotechs et de l’ensemble des acteurs de la recherche. La présence de France Biotech au sein du Leem, comme adhérent et aussi parmi les membres du Conseil d’administration, est un atout supplémentaire dans le cadre de la stratégie de renforcement de l’attractivité de notre territoire », souligne Frédéric Collet, Président du Leem.

Source : France Biotech / Leem








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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

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