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France Biotech organise sa 5ème Université de Bioéthique de Nîmes, le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’Art

Publié le jeudi 22 octobre 2009

France Biotech organise sa 5ème Université de Bioéthique de Nîmes, le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’ArtFrance Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie (www.france-biotech.org), annonce aujourd’hui que sa 5ème université de bioéthique en partenariat avec le Pôle Eurobiomed, aura lieu le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’Art à Nîmes.

Aujourd’hui, les nouveaux traitements thérapeutiques sur le marché s’appuient essentiellement sur le développement pharmaceutique de nouvelles molécules chimiques ou biologiques. Bien que les budgets R&D de l’industrie pharmaceutique augmentent régulièrement, le nombre de nouvelles molécules mises sur le marché ne reflète pas ces efforts d’investissement, tant en Europe qu’en Amérique du nord !

Le développement de bio-prothèses complexes est une des voies les plus prometteuses de la médecine de demain, qui devrait complémenter l’arsenal thérapeutique du médecin. Ce domaine capitalise sur les acquis de la Biotech, de l’informatique, de la chimie, de la mécanique, et des TIC. France Biotech et Eurobiomed souhaitent anticiper les aspects éthiques liés à l’arrivée de ces nouveaux dispositifs médicaux intelligents.

Fidèle à sa tradition, l’université de Bioéthique de Nîmes est un espace de réflexion permettant aux responsables d’entreprises de biotechnologies de rencontrer et d’entendre un panel d’experts (philosophes, acteurs de la santé etc..) afin de détecter les questions d’éthique qui seront soulevées par les applications médicales des nouvelles technologies et d’anticiper ainsi leur développement en accord avec les principes éthiques.

L’objectif pratique de cette journée de réflexion pour les acteurs de la biotechnologie est de participer à la mise à jour des principes éthiques rassemblés dans la charte éthique de France Biotech. France Biotech et ses membres entendent poursuivre leur action dans cette voie en proposant et défendant des prises de position indépendantes, claires et basées sur une évaluation et mise à jour régulières des données scientifiques, technologiques et sociétales.

Eurobiomed, dont une des missions est le développement harmonieux du secteur de la santé dans le sud de la France, est partenaire de France Biotech afin que ses membres impliqués dans les domaines considérés puissent être partie prenante de cette réflexion

Pour plus d’informations www.france-biotech.org








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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