Edition du 29-09-2020

Accueil » Agenda » Déc-09

France Biotech organise sa 5ème Université de Bioéthique de Nîmes, le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’Art

Publié le jeudi 22 octobre 2009

France Biotech organise sa 5ème Université de Bioéthique de Nîmes, le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’ArtFrance Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie (www.france-biotech.org), annonce aujourd’hui que sa 5ème université de bioéthique en partenariat avec le Pôle Eurobiomed, aura lieu le vendredi 11 décembre au Musée du Carré d’Art à Nîmes.

Aujourd’hui, les nouveaux traitements thérapeutiques sur le marché s’appuient essentiellement sur le développement pharmaceutique de nouvelles molécules chimiques ou biologiques. Bien que les budgets R&D de l’industrie pharmaceutique augmentent régulièrement, le nombre de nouvelles molécules mises sur le marché ne reflète pas ces efforts d’investissement, tant en Europe qu’en Amérique du nord !

Le développement de bio-prothèses complexes est une des voies les plus prometteuses de la médecine de demain, qui devrait complémenter l’arsenal thérapeutique du médecin. Ce domaine capitalise sur les acquis de la Biotech, de l’informatique, de la chimie, de la mécanique, et des TIC. France Biotech et Eurobiomed souhaitent anticiper les aspects éthiques liés à l’arrivée de ces nouveaux dispositifs médicaux intelligents.

Fidèle à sa tradition, l’université de Bioéthique de Nîmes est un espace de réflexion permettant aux responsables d’entreprises de biotechnologies de rencontrer et d’entendre un panel d’experts (philosophes, acteurs de la santé etc..) afin de détecter les questions d’éthique qui seront soulevées par les applications médicales des nouvelles technologies et d’anticiper ainsi leur développement en accord avec les principes éthiques.

L’objectif pratique de cette journée de réflexion pour les acteurs de la biotechnologie est de participer à la mise à jour des principes éthiques rassemblés dans la charte éthique de France Biotech. France Biotech et ses membres entendent poursuivre leur action dans cette voie en proposant et défendant des prises de position indépendantes, claires et basées sur une évaluation et mise à jour régulières des données scientifiques, technologiques et sociétales.

Eurobiomed, dont une des missions est le développement harmonieux du secteur de la santé dans le sud de la France, est partenaire de France Biotech afin que ses membres impliqués dans les domaines considérés puissent être partie prenante de cette réflexion

Pour plus d’informations www.france-biotech.org








MyPharma Editions

COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d'euros dans le Puy-de-Dôme

La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents