Tribune libre : « Il est temps de faire de la France, LE pays européen des industries de santé »

Les présidents des 7 pôles de compétitivité en santé (Alsace Biovalley, Atlanpole Biotherapies, Cancer-Bio-Santé, Eurobiomed, Lyonbiopôle, Medicen Paris Region et Nutrition-Santé-Longévité), qui regroupent 1 300 adhérents, dont 1 000 PME, viennent de publier une tribune libre intitulée : « Il est temps de faire de la France, LE pays européen des industries de santé ».

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Les sept pôles de compétitivité en santé français se constituent en réseau

Les sept pôles de compétitivité en santé français – Alsace Biovalley, Atlanpole Biotherapies, Cancer-Bio-Santé, Eurobiomed, Lyonbiopôle, Medicen Paris Region et Nutrition-Santé-Longévité – ont annoncé mercredi le renforcement de leur collaboration afin de valoriser les résultats de leurs actions depuis 2005 au bénéfice du secteur de la santé en France et à l’international.

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L’AFSSI organise aux côtés du pôle Eurobiomed ses 5èmes Universités d’été 2017 à Marseille

L’AFSSI, l’Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie, organise en partenariat avec le pôle EUROBIOMED, les 11 et 12 Juillet prochain à l’Ecole de Management de Marseille (EMD), ses 5èmes Universités d’été.

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Eurobiomed signe un accord de partenariat avec le cluster américain Biocom

Le pôle de compétitivité santé Eurobiomed et l’américain Biocom, le 2ème plus grand cluster de biotechnologies au monde, viennent de signer un accord de partenariat au bénéfice de leurs entreprises membres à l’occasion de la Convention Internationale BIO. Cet accord formalise la volonté partagée de renforcer les liens entre Provence-Alpes-Côte d’Azur/ Languedoc Roussillon et la Californie et d’accélérer le développement international des entreprises membres des pôles.

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Rencontres RARE 2013 : les 28 et 29 novembre à Montpellier

Les rencontres RARE 2013, organisées par le pôle de compétitivité Eurobiomed, se déroulent les 28 et 29 novembre au Corum de Montpellier. L’objectif de l’évènement est de réunir et faire travailler ensemble tous les acteurs des maladies rares : scientifiques, chercheurs et cliniciens, acteurs industriels, associations de patients mais aussi représentants des autorités réglementaires.

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