Edition du 04-12-2020

Françoise Weber, directrice générale de l’InVS, élue présidente du Conseil d’administration d’ECDC

Publié le jeudi 13 décembre 2012

Françoise Weber, directrice générale de l'InVS, élue présidente du Conseil d'administration d'ECDCFrançoise Weber, directrice générale de l’InVS, a été élue, sur proposition de la France vendredi 14 novembre 2012, présidente du Conseil d’administration d’ECDC (European center for disease control and prevention) à Stockholm, Conseil d’administration au sein duquel elle représente la France depuis 2008. Elle succède dans cette fonction à Hubert Hrabcik (Autriche).

ECDC a pour missions de « déceler, évaluer, communiquer les menaces actuelles et émergentes que les maladies transmissibles représentent pour la santé ».Créé en 2004 par le Règlement 851-2004/CE, le Centre « accomplit sa mission en tenant pleinement compte des responsabilités des états-membres et des autres agences communautaires ainsi que celles des organisations internationales actives en matière de santé publique… ». Le Centre soutient et aide la Commission en gérant le système d’alerte précoce et de réaction (EWRS) et en garantissant avec les états-membres la capacité de réagir de manière coordonnée.

Le Conseil d’administration est composé d’un membre désigné par chacun des états-membres, de deux membres désignés par le Parlement européen et de trois membres désignés par la Commission.

Chaque année le CA adopte le Programme de travail, approuve les comptes et le budget d’ECDC. Le CA élit son Président parmi ses membres pour 2 ans.

Source : InVS








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Inserm : trois premiers essais cliniques vaccinaux prévus à partir du mois de décembre via la plateforme COVIREIVAC

Publié le 3 décembre 2020

La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.

Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 3 décembre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.

Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

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Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.

COVID-19 : feu vert pour le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni

Publié le 2 décembre 2020
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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Publié le 2 décembre 2020
Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.

Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®

Publié le 2 décembre 2020
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Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l’irinotécan liposomal sous forme d’injection (ONIVYDE®) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) dont la maladie a progressé après un traitement en première ligne à base de platine, traduisant […]

LEO Pharma : Karine Duquesne nommée au poste de Directrice Générale France

Publié le 1 décembre 2020
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LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.

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