Edition du 21-05-2018

Frédéric Duchesne coopté au Conseil d’Administration du Leem

Publié le mercredi 27 février 2013

Frédéric Duchesne coopté au Conseil d’Administration du LeemLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament), lors de sa réunion du 26 février 2013, a procédé à la cooptation de Frédéric Duchesne, Directeur Général Médicament et Santé des Laboratoires Pierre Fabre. 

Frédéric Duchesne débute en 1984 chez Sanofi en production. Il rejoint SmithKline & French en 1987 en qualité de Directeur de la Production et de la Logistique. En 1990, il est nommé Directeur de la Supply Chain pour SmithKline Beecham (SB) France, puis Directeur Supply Chain pour l’Europe en 1995.En 1998, Il devient Directeur Commercial de SB France puis Directeur de la BU Neurosciences.

Il prend la direction de la BU Pneumologie pour GlaxoSmithKline en 2001, puis assume la fonction de Vice-Président et Directeur des Opérations Commerciales Primary Care GSK France à partir de 2003.

En 2007, Frédéric Duchesne rejoint Bristol-Myers Squibb tant que Vice-Président et Directeur des Opérations Hôpital France. En 2008 Il est nommé Vice-Président Europe et Directeur Général de Bristol-Myers Squibb Grande-Bretagne.

En décembre 2010, Il devient Directeur Général de la Division Médicament et Santé des Laboratoires Pierre Fabre. A ce titre, il est responsable des activités Recherche & Développement, industrielles, marketing et commerciales pour la France et l’International.

Docteur en Pharmacie, Frédéric Duchesne a complété sa formation par un D.E.S.S. en Droit de la santé et un diplôme de l’Institut de pharmacie industrielle de Paris.

Source : Leem








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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l’EMA (avril 2018)

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Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

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Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l’eczéma chez les adolescents

Publié le 17 mai 2018
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Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Publié le 17 mai 2018
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Yannick Jégou a succédé le 17 avril dernier à Matthieu Guéry à la présidence de DASTRI*, l’éco-organisme en charge de la collecte et du traitement des déchets de soins perforants des patients en auto-traitement et des utilisateurs d’autotests de diagnostic de maladies infectieuses transmissibles. Yannick Jégou est Directeur de la qualité au sein du laboratoire Teva Santé, et administrateur de DASTRI depuis 2012.

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