Edition du 28-10-2021

Maladie de Parkinson: UCB obtient de Biotie Therapies les droits mondiaux sur tozadenant

Publié le mercredi 27 février 2013

Maladie de Parkinson: UCB obtient de Biotie Therapies les droits mondiaux sur tozadenant La société biopharmaceutique bruxelloise UCB et Biotie Therapies ont annoncé mardi qu’UCB a obtenu les droits exclusifs mondiaux sur tozadenant (SYN115), un inhibiteur sélectif du récepteur 2a de l’adénosine actuellement en développement pour le traitement de la maladie de Parkinson. Biotie recevra une somme forfaitaire de USD 20 millions de la part d’UCB.

En outre, les deux parties ont amendé l’accord initial, de façon à ce que ce soit Biotie qui mène le développement de phase 3 de tozadenant en échange de versements complémentaires d’UCB en fonction de la réalisation d’objectifs définis en matière de développement, de réglementation et de commercialisation.

« Notre ambition est d’améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Pour cela, UCB propose actuellement le patch transdermique Neupro®, un agoniste de la dopamine pour le traitement symptomatique de la maladie de Parkinson idiopathique, » déclare Iris Loew-Friedrich, Chief Medical Officer et Executive Vice President d’UCB. « Biotie Therapies est un partenaire précieux, et la décision d’acquérir la licence fait suite aux premiers résultats positifs de l’étude de phase 2b. Impressionnés par les résultats obtenus par Biotie, nous avons décidé que la société serait l’allié idéal pour poursuivre le développement de tozadenant. Nous avons hâte de collaborer avec Biotie sur le développement clinique en cours. En ajoutant le nouveau composé tozadenant au portefeuille d’UCB, nous serons en mesure de contribuer encore davantage à l’amélioration des traitements et soins proposés aux personnes souffrant de la maladie de Parkinson. »

L’étude de phase 2b était une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant l’innocuité et l’efficacité de tozadenant en tant que traitement d’appoint chez des patients parkinsoniens traités par lévodopa et présentant un épuisement de l’effet thérapeutique en fin de dose. Les résultats de l’étude de phase 2b devraient être présentés lors de conférences médicales à venir et dans des publications scientifiques. La phase 3 du programme devrait débuter fin 2014.

L’accord initial entre UCB et Biotie a été annoncé en 2010. Selon les termes de cette entente, UCB s’engageait à payer à Biotie une somme forfaitaire de USD 20 millions, alors que Biotie pouvait prétendre à des paiements additionnels allant jusqu’à USD 340 millions UCB en fonction des paliers de développement atteints. Le nouvel accord prévoit que Biotie pourrait obtenir des versements complémentaires pour un total de plusieurs centaines de millions au cours des six prochaines années, en fonction de la réalisation d’objectifs définis en matière de développement, de réglementation et de commercialisation. Les conditions financières précises de cette entente n’ont pas été révélées. UCB et Biotie collaboreront sur le développement clinique en cours, mais seule UCB assurera la fabrication et la commercialisation de tozadenant.

Source : UCB








MyPharma Editions

Takeda acquiert GammaDelta Therapeutics afin d’accélérer le développement de thérapies allogéniques à cellule T γδ contre les tumeurs solides

Publié le 28 octobre 2021
Takeda acquiert GammaDelta Therapeutics afin d’accélérer le développement de thérapies allogéniques à cellule T γδ contre les tumeurs solides

Takeda a annoncé son intention d’exercer son option d’achat de GammaDelta Therapeutics, une société axée sur l’exploitation des propriétés exceptionnelles que présentent les cellules T gamma delta (γδ) pour l’immunothérapie. Grâce à cette acquisition, Takeda disposera des plateformes de thérapie cellulaire T gamma-delta (γδ) à variable allogénique delta 1 (Vδ1) de GammaDelta qui incluent des plateformes dérivées du sang et des tissus en plus de programmes de thérapie cellulaire à un stade précoce.

Noxxon Pharma : Bryan Jennings nommé au poste de Directeur Financier

Publié le 28 octobre 2021
Noxxon Pharma : Bryan Jennings nommé au poste de Directeur Financier

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la nomination de Bryan Jennings au poste de Directeur Financier de NOXXON à compter du 1er novembre 2021.

Sensorion dépasse l’objectif de recrutement pour SENS-401 relatif à la perte auditive neurosensorielle soudaine

Publié le 28 octobre 2021
Sensorion dépasse l’objectif de recrutement pour SENS-401 relatif à la perte auditive neurosensorielle soudaine

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, a annoncé que 115 patients ont été recrutés afin d’être traités dans le cadre d’AUDIBLE-S, l’étude de la société portant sur SENS-401, petite molécule first-in-class, chez des patients souffrant de perte auditive neurosensorielle soudaine […]

Atamyo Therapeutics : vers un essai de thérapie génique européen pour une dystrophie musculaire des ceintures

Publié le 27 octobre 2021
Atamyo Therapeutics : vers un essai de thérapie génique européen pour une dystrophie musculaire des ceintures

Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant des maladies neuromusculaires, vient d’annoncer le dépôt d’une demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) en Europe pour ATA-100, sa thérapie génique pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9) liée à la protéine FKRP (Fukutin-Related Protein).

Innovation Biotech : Palmarès des 9 startups lauréates du nouveau programme Gene.IO

Publié le 27 octobre 2021
Innovation Biotech : Palmarès des 9 startups lauréates du nouveau programme Gene.IO

Neuf biotechs innovantes sont lauréates de Gene.IO, nouveau programme d’accélération de Genopole : un an d’accompagnement focalisé sur l’obtention d’un premier financement ou accord commercial, étape décisive pour une startup en phase d’amorçage.

Stallergenes Greer et Aptar Pharma vont développer un dispositif d’administration connecté de traitement d’immunothérapie allergénique

Publié le 27 octobre 2021
Stallergenes Greer et Aptar Pharma vont développer un dispositif d’administration connecté de traitement d’immunothérapie allergénique

Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), a annoncé la conclusion d’un partenariat exclusif avec Aptar Pharma, un leader mondial dans les systèmes d’administration de médicaments, les services et les solutions des sciences des matériaux actifs. L’accord porte sur le développement d’un dispositif d’administration connecté pionnier et de son application mobile destinés aux patients de Stallergenes Greer suivant un traitement d’immunothérapie allergénique (ITA) sublinguale.

PathoQuest, lauréat du 4e Programme d’Investissement d’Avenir, pour élargir son portefeuille de tests de contrôle qualité des biomédicaments par séquençage

Publié le 26 octobre 2021
PathoQuest, lauréat du 4e Programme d’Investissement d’Avenir, pour élargir son portefeuille de tests de contrôle qualité des biomédicaments par séquençage

PathoQuest, entreprise pionnière dans le contrôle qualité des biomédicaments par séquençage de nouvelle génération (NGS), a annoncé le soutien d’0.85M € du 4e Programme d’Investissement d’Avenir (PIA 4) dans le cadre de l’Appel à Manifestation d’Intérêts « Nouvelles biothérapies et outils de production ». Ce financement permettra à PathoQuest d’étendre sa gamme en offrant des tests de contrôle qualité (CQ) par NGS au niveau BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) pour la caractérisation génique des biomédicaments.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents