Edition du 16-05-2021

GamaMabs Pharma : acquisition par Exelixis de son programme d’anticorps humanisés first-in-class pour l’oncologie

Publié le mercredi 5 mai 2021

GamaMabs Pharma : acquisition par Exelixis de son programme d'anticorps humanisés first-in-class pour l'oncologieGamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques en oncologie, annonce aujourd’hui la signature d’un accord avec Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) pour l’acquisition de tous les droits, titres et intérêts de la technologie d’anticorps AMHR2 de GamaMabs (lors de la réalisation de l’achat et selon certaines conditions prévues au contrat). 

Exelixis versera à GamaMabs 5 millions de dollars à la signature de l’accord, et effectuera des paiements supplémentaires lors de la concrétisation des conditions prévues au contrat, ainsi que des paiements d’étape supplémentaires après la cession, en fonction de divers facteurs. Une fois le transfert terminé, Exelixis contrôlera 100% de la technologie AMHR2 de GamaMabs, y compris les actifs liés au murlentamab (GM-102), l’anticorps monoclonal de GamaMabs.

Stéphane Degove, directeur général de GamaMabs, explique : « Les données précliniques et cliniques générées à ce jour pour le murlentamab montrent le grand potentiel de la cible AMHRII dans un certain nombre d’indications en oncologie. Nous sommes convaincus que cet accord avec Exelixis permettra le développement rapide et efficace de thérapies anticancéreuses ciblant AMHR2 tout en générant des revenus à court terme pour soutenir le développement de nos autres programmes et technologies. »

Le murlentamab est un anticorps monoclonal first-in-class, issu d’une technologie de glyco-ingénierie (low-fucose). Il cible les tumeurs exprimant AMHR2, un récepteur embryonnaire ré-exprimé dans plusieurs tumeurs solides, notamment les tumeurs ovariennes, rénales, du foie, du colon et du poumon.

Source : GamaMabs 








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Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

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Publié le 12 mai 2021
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Publié le 11 mai 2021
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Publié le 11 mai 2021
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