Edition du 08-08-2022

Génériques : Bruxelles relance les perquisitions dans les labos

Publié le lundi 6 décembre 2010

Bruxelles a indiqué vendredi  dans un communiqué que des inspecteurs des services européens de la concurrence ont perquisitionné le 30 novembre, «un nombre limité de sociétés» du secteur et «dans plusieurs Etats membres» de l’Union européenne.

Si la Commission ne précise pas l’identité des entreprises, AstraZeneca s’est déclaré vendredi concerné par une enquête des autorités européennes de la concurrence concernant le Nexium, son traitement phare des douleurs liés aux ulcères et aux reflux gastro-intestinaux. Produit qui a généré 3,7 milliards de dollars de chiffre d’affaires sur les neuf premiers mois de cette année.

« Nous avons fait l’objet de perquisitions des autorités de la concurrence, qui sont liées à des soupçons de pratiques anticoncurrentielles concernant l’esomeprazole », le principe actif du Nexium, a précisé une porte-parole, assurant qu’AstraZeneca coopérait pleinement à l’enquête. Par ailleurs, une source proche du dossier a indiqué à Dow Jones Newswires que deux sites allemands du laboratoire suisse Nycomed ont aussi été perquisitionnés, pour des raisons « liées » aux visites chez AstraZeneca.

Une précédente enquête sectorielle menée en 2008 avait conclu à des pratiques freinant l’arrivée de génériques en Europe. Elle pointait notamment des brevets trop nombreux pour certains produits, des procès intentés aux génériqueurs ou encore des accords à l’amiable passés avec eux pour les dissuader d’entrer sur leurs marchés.  Bruxelles avait estimé alors le coût des abus à 3 milliards d’euros entre 2000 à 2007. 

Source : www.lesechos.fr / AFP








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Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 2 août 2022
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Celyad Oncology : la FDA lève la suspension clinique pour les essais de Phase 1b de CYAD-101-002

Publié le 2 août 2022
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