Edition du 24-09-2020

Génériques : Marisol Touraine veut plus de transparence sur les remises aux officines

Publié le mercredi 16 octobre 2013

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a réaffirmé mercredi sur France Info, sa volonté de rendre plus transparents les contrats commerciaux liant les industriels du générique et les officines. Un article du projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2014 prévoit  d’imposer aux industriels de déclarer les avantages commerciaux et financiers accordés aux pharmaciens.

« Les enjeux, c’est d’abord de favoriser encore les médicaments génériques dont on sait qu’ils sont aussi efficaces et qu’ils coûtent moins cher », a déclaré  Marisol Touraine.  La ministre a appelé les industriels à être « davantage transparents sur les prix qu’ils pratiquent et sur les relations qu’ils entretiennent avec les pharmaciens. Les industriels qui fabriquent des médicaments génériques ont des contrats avec les pharmacies pour faciliter les livraisons, pour expliquer l’intérêt du médicament. Il faut que les données de ces contrats soient transparentes et claires ».

Afin de manifester leur opposition à cette mesure du PLFSS, deux syndicats, l’USPO et l’UNPF, ont invité la semaine dernière les pharmaciens à envoyer une clé de leur officine au ministère de la Santé. Les laboratoires ont aujourd’hui la possibilité d’accorder aux officines des remises commerciales dans la limite de 17% du prix catalogue. Mais d’autres types de remises existent, sous forme de contrats de coopération commerciale, « qui sont des contournements de ce plafond de 17% », indique le gouvernement dans son étude d’impact du PLFSS. Ainsi, Les syndicats craignent que cet article conduise à l’interdiction de ces remises supplémentaires qui représenteraient jusqu’à 30.000 euros par officine par an.


Médicaments : Touraine veut de la transparence par FranceInfo

Source : France Info








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Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

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