Edition du 04-07-2022

Genopole : quatre projets d’innovation biotech rejoignent Shaker

Publié le vendredi 5 novembre 2021

Genopole : quatre projets d'innovation biotech rejoignent ShakerGenopole a annoncé le palmarès de la 9e promotion de son dispositif Shaker : 4 projets sont sélectionnés. Leurs équipes intègrent Shaker et son Lab Biotech partagé pour y réaliser leur preuve de concept, guidées sur le chemin de l’entrepreneuriat.

 Lauréats de la 9e promotion Shaker, ces étudiants, jeunes diplômés, chercheurs … ont été primés pour leur idée ingénieuse de produit ou de service innovant dans les domaines de la santé, de la bioéconomie ou des technologies numériques. Shaker leur donne les moyens de concrétiser leur projet et leur ouvre la voie à la création d’une jeune pousse.

Shaker, c’est un temps d’expérimentation de six mois dans un Lab Biotech équipé pour tester la viabilité scientifique du projet. C’est aussi un temps pour tester son appétence à l’entrepreneuriat, grâce à une sensibilisation à la création de startup dans les domaines des biotechnologies.

70% des projets accueillis dans Shaker depuis 2017, ont abouti à la création d’une société (21 créées, 4 en cours de création)

Juline Beudez, chargée d’affaires à Genopole, responsable du programme Shaker : « Les quatre équipes lauréates ont démontré la faisabilité de leurs projets, encore au stade de l’idée. C’est le principe de Shaker, présenter une idée d’innovation, reposant sur de premiers résultats scientifiques et d’une bonne expertise technique. Nos quatre nouveaux projets disposent maintenant d’une paillasse dans le Lab Biotech à la pépinière Genopole, pour conduire le développement de leur preuve de concept. Parallèlement, les équipes vont se familiariser avec les fondamentaux de l’entrepreneuriat : les chargés d’affaires de Genopole avec l’appui d’experts externes (propriété intellectuelle, marché, financement…) vont les aider à définir et affiner leur projet de startup ».

Les 4 lauréats de la 9e promo Shaker

Dans le domaine des thérapies innovantes

Digi’Skin : Tous les trois étudiants, Gabriel Eleuterio, Maxime Garnier et Jean-Baptiste Reygnier, développent un procédé de production de peau synthétique, personnalisable, donnant l’opportunité aux personnes amputées de retrouver leur intégrité corporelle et le sens du toucher.

Circuléo Biotech : Geoffroy Poulet, Yoan Velut et Mohammadi Amine développent un kit de détection précoce par biopsies liquides, utilisant les propriétés de l’ADN libre circulant, pour évaluer la dégradation spécifique d’un organe au cours de processus pathologiques divers.

Dans le domaine de la bioéconomie

HKVOR : Jeunes podologues établis à Orléans, Olivier Defrance et Yanis Barabinot sont partis d’un constat : les ongles et l’hyperkératose plantaire représentent une masse très importante de déchets de soins dans les cabinets des praticiens. Ils ont monté le projet de récolter les ongles et l’hyperkératose plantaire, pour en extraire la kératine et la valoriser dans diverses applications, notamment médicales.

Dans le domaine des technologies numériques

Stroke : Vincent Vigneron, chercheur au laboratoire Ibisc (UEVE- Genopole) et Jean-Philippe Congé, développent une méthode d’analyse de l’IRM par intelligence artificielle pour localiser la source d’un AVC et aider les médecins à décider rapidement de la meilleure option thérapeutique pour augmenter les chances de rétablissement du patient. Ce projet a été lauréat en 2018 de l’Appel à idées innovantes de Genopole associé à l’Hôpital sud francilien (CHSF) pour encourager les collaborations de recherche entre chercheurs et médecins hospitaliers.

Prochain appel à candidatures le 1er décembre 2021

Source et visuel : Genopole








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents