Edition du 25-05-2022

Grippe A (H1N1) : 118 décès depuis le début de l’épidémie

Publié le mardi 8 décembre 2009

Grippe A (H1N1) : 118 décès depuis le début de l'épidémie Alors que le nombre total de personnes vaccinées (y compris les personnels de santé) s’établit ce jour à 2 145 774, dont 179 810 pendant le week-end des 5 et 6 décembre, l’Institut de veille sanitaire (InVS) signale 7 nouveaux décès liés au virus de la grippe A (H1N1) 2009 en métropole depuis le bilan de vendredi 4 décembre, soit 118 depuis le début de l’épidémie.

Gérard Gachet, porte-parole du ministère de l’Intérieur, et Didier Houssin, directeur général de la santé ont présenté le point presse du 7 décembre sur la situation de la pandémie grippe A(H1N1) et de la campagne de vaccination. Pour la première fois les centres de vaccination ont été ouverts samedi et dimanche.

Près de 180 000 personnes se sont faites vacciner samedi et dimanche
Selon les autorités, « les conditions de vaccination se sont nettement améliorées ce week-end. Les files d’attente ont beaucoup diminué alors que, dans le même temps, les personnes qui se sont déplacées samedi ont été plus nombreuses que vendredi. » Près de 180 000 personnes se sont ainsi faites vacciner samedi et dimanche, portant le nombre total de personnes vaccinées à plus de 2,1 millions – personnels de santé compris- depuis le début de la campagne.

Par ailleurs, l’InVS recense 32 nouveaux cas graves de grippe A (H1N1) 2009 par rapport au même bilan. Au total, depuis le début de l’épidémie, 599 personnes ont été hospitalisées en métropole. Parmi elles, 189 sont toujours en réanimation ou unités de soins intensifs.

Didier Houssin a précisé que la propagation du virus observait un ralentissement aux État-Unis et au Canada. Toutefois, en Europe la circulation du virus reste active. Le directeur général de la santé a également précisé une certaine stabilisation en région parisienne et dans l’ouest de la France.

 Samedi 5 décembre, 791 centres étaient ouverts et 143 847 personnes ont pu être vaccinées. Dimanche 6 décembre, 197 centres été ouverts (dont 144 en Ile-de-France) et 35 963 personnes (dont 23 939 en Ile-de-France) on pu être vaccinées.  Le nombre total de personnes vaccinées (y compris les personnels de santé) s’établit ce jour à 2 145 774.








MyPharma Editions

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents