Edition du 05-03-2021

Grippe A (H1N1) : GlaxoSmithKline a reçu des commandes de vaccins de plusieurs gouvernements

Publié le lundi 18 mai 2009

Grippe A (H1N1) : GlaxoSmithKline a reçu des commandes de vaccins de plusieurs gouvernements Dans un communiqué publié vendredi dernier, GSK a annoncé avoir des capacités suffisantes pour fabriquer un vaccin contre la grippe porcine et indique « avoir reçu des commandes de plusieurs gouvernements entendant faire des stocks de précaution ».

Le laboratoire britannique espère pouvoir fabriquer le vaccin dans les quatre à six mois après que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) aura pu lui fournir le virus souche. Parmi les pays ayant fait des demandes plus ou moins fermes, le Royaume-Uni souhaite 60 millions de doses du vaccin, la France 50 millions, la Belgique 12,6 millions, et le gouvernement Finlandais souhaite 5,3 millions de doses d’antigène, qu’il souhaite utiliser en conjonction avec les stocks existants d’adjuvant GSK dont il dispose.

Le groupe pharmaceutique britannique a confirmé qu’il continuerait la production du vaccin contre la grippe saisonnière en plus de celle contre le virus A (H1N1). Il espère avoir terminé la production du vaccin contre la grippe saisonnière pour l’hémisphère nord d’ici la fin juillet.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de GSK








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Publié le 4 mars 2021
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Publié le 4 mars 2021
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Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

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Publié le 4 mars 2021
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Publié le 4 mars 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés de progression des maladies neurodégénératives auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé que le Comité de surveillance et de suivi (Drug Safety Monitoring Board, ou DSMB) a autorisé la poursuite, comme prévu et sans modification, de l’étude de Phase 2 évaluant le temelimab chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP).

MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
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Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

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