Edition du 19-10-2021

Grippe H1N1 : Roselyne Bachelot maintient un schéma de vaccination à deux doses

Publié le vendredi 6 novembre 2009

Grippe H1N1 : Roselyne Bachelot maintient un schéma de vaccination à deux doses Dans un communiqué, Roselyne Bachelot a annoncé vendredi le maintien d’un schéma vaccinal à deux injections contre la grippe H1N1 pour l’ensemble de la population. A défaut donc d’un « véritable consensus scientifique », la ministre de la santé prône la prudence concernant la vaccination à une dose et estime que « des résultats complémentaires sont nécessaires pour garantir définitivement que cette protection est durable ».

Roselyne Bachelot suit ainsi les recommandations de l’Afssaps et de l’EMEA. Les agences française et européenne du médicament préconisent en effet d’attendre les données complémentaires à paraître dans les prochaines semaines avant de conclure que l’administration d’une seule dose offre une protection suffisante. « Les résultats obtenus confirment, à ce stade, le bon niveau de protection acquis après la première dose » précise la ministre qui estime que « des résultats complémentaires sont nécessaires pour garantir définitivement que cette protection est durable ».

Néanmoins, le Haut conseil de la santé publique (HCSP) dans un avis rendu public ce vendredi « propose d’envisager de passer dès à présent à un schéma à une injection pour certains adultes de 18 à 60 ans ». Un avis similaire à celui de l’OMS.

Le groupe d’experts sur la vaccination de l’Organisation Mondiale de la Santé (SAGE ou Strategic Advisory Group of Experts) qui s’est réuni du 27 au 29 octobre dernier  recommande désormais  l’utilisation d’une dose unique de vaccin chez les adultes et les adolescents, dès l’âge de 10 ans, à condition que cette utilisation soit conforme aux indications données par les autorités de régulation. Des recommandations qui concernent tous les vaccins autorisés, adjuvantés ou non. Concernant les enfants de 6 mois à 10 ans, les experts de l’OMS estiment que les données sur l’immunogénicité sont limitées et que d’autres études sont nécessaires.








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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