Edition du 21-02-2019

Grippe H1N1 : Valérie Pécresse souhaite que les étudiants en médecine vaccinent

Publié le jeudi 26 novembre 2009

Grippe H1N1 : Valérie Pécresse souhaite que les étudiants en médecine vaccinentAlors que l’organisation de la campagne de vaccination contre la grippe H1N1 fait débat, Valérie Pécresse, la ministre de l’Enseignement supérieur, a annoncé jeudi sur LCI qu’elle souhaitait que les étudiants en médecine puissent participer aux vaccinations et aider au désengorgement des centres pris d’assaut depuis le week-end dernier.

« Je vais proposer aux professeurs d’universités ou doyens de facultés de médecine d’aménager les horaires des étudiants en médecine de manière à ce qu’ils puissent être plus nombreux pour aider dans les centres de vaccination et pour permettre d’augmenter l’amplitude d’ouverture des centres », a déclaré Valérie Pécresse sur LCI.

Ces étudiants, « qui ont déjà 4 ou 5 ans de formation, ne seront pas rémunérés mais seront mobilisés sur le principe de la réquisition », a précisé la ministre qui estime qu’il n’y a aucun problème technique « puisqu’un étudiant en médecine a davantage de formation qu’une infirmière diplômée ».

Selon les estimations du réseau des Groupes régionaux d’observation de la grippe (Grog), le nombre de cas de grippe en France métropolitaine s’élève à 712 000 la semaine dernière (donnée non consolidée) contre 410.000 pour la semaine précédente. Depuis le début du mois d’août, 2.726.000 personnes ont été infectées par le virus grippal pandémique en France.








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Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
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La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

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Publié le 20 février 2019
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AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

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Publié le 20 février 2019
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Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

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Publié le 20 février 2019
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Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
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Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
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Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
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La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

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