Edition du 18-03-2019

GSK : l’efficacité d’une seule dose son vaccin contre la grippe H1N1 confirmée

Publié le samedi 17 octobre 2009

GSK : l’efficacité d’une seule dose son vaccin contre la grippe H1N1 confirméeLe groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé vendredi que les résultats du deuxième essai clinique sur son vaccin contre la grippe H1N1, Pandemrix, confirmaient son efficacité dès la première dose.

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé vendredi de nouveaux résultats positifs pour son vaccin avec adjuvant contre la grippe H1N1, Pandemrix. Résultats issus d’un deuxième essai clinique organisé en Belgique auprès de 130 personnes entre 18 et 60 ans, qui démontrent qu’une dose du vaccin peut fournir une réponse immunitaire forte qui dépasse les critères définis par les autorités régulatrices internationales.

GSK rappelle dans son communiqué que le Pandemrix a été autorisé dans les 27 pays de l’Union européenne le 30 septembre dernier. Le laboratoire précise qu’il a  déjà expédié plus de sept millions de doses durant la première semaine de livraisons.

Ces dernières se poursuivent et GSK anticipe une augmentation des volumes remis aux Etats dans les semaines qui viennent, à mesure que de nouvelles autorisations seront accordées.
Pour plus d’informations, consulter le communiqué de GSK








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Publié le 18 mars 2019
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Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d’autres facteurs de risque.

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Publié le 15 mars 2019
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Roche : feu vert européen pour Hemlibra® dans l’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII

Publié le 15 mars 2019
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Roche vient de recevoir la décision de la Commission européenne confirmant que l’Hemlibra® (emicizumab), traitement contre l’hémophilie A, créé par sa filiale Chugai, avait obtenu l’autorisation de commercialisation dans l’UE pour la prophylaxie de routine, des épisodes hémorragiques chez les adultes et les enfants atteints d’hémophilie A sévère (déficience congénitale du facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteurs du facteur VIII.

Sanofi participe à la Semaine de l’industrie du 18 au 24 mars 2019

Publié le 14 mars 2019
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Intelligence artificielle : Iktos et Merck collaborent dans trois projets de découverte de médicament

Publié le 14 mars 2019
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