Edition du 19-04-2019

Guerbet : 50ème anniversaire de son site de production pharmaceutique et de R&D à Aulnay-sous-Bois

Publié le mardi 26 juin 2018

Guerbet : 50ème anniversaire de son site de production pharmaceutique et de R&D à Aulnay-sous-BoisGuerbet, le groupe spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, vient de célébrer le 50ème anniversaire de son site historique de production pharmaceutique et de R&D à Aulnay-sous-Bois.  A cette occasion, le groupe a publié une étude inédite sur la contribution de Guerbet à l’économie nationale et locale

Guerbet organisait le 22 juin dernier une visite de site ainsi qu’une table-ronde sur « La réussite et le rôle d’une entreprise française ancrée en Seine-Saint-Denis », en la présence d’Yves L’Epine, Directeur général du Groupe, de Pierre-André Durand, Préfet de Seine-Saint-Denis, de Pascal Faure, Directeur général des Entreprises au Ministère de l’Economie et des Finances, d’Alain Ramadier, Député de la 10ème circonscription de Seine-Saint-Denis et de Bruno Beschizza, Maire d’Aulnay-sous-Bois.

Implanté en Seine-Saint-Denis depuis 1926 (laboratoire André Guerbet à Saint-Ouen), Guerbet, inaugure sa nouvelle implantation à Aulnay-sous-Bois en 1968. Le site qui s’étend alors sur 15 000m² et emploie 150 collaborateurs, permet au groupe en pleine expansion de regrouper l’ensemble de ses activités de Recherche et Développement, de production pharmaceutique et chimique, ainsi que ses fonctions support. Dans les années 80, le site se spécialise sur les activités de recherche et de remplissage stérile des produits de contraste ; les activités chimiques sont progressivement transférées sur des sites spécialisés dans le Morbihan (Lanester) et en Charente-Maritime (Marans), et les fonctions supports prennent leurs quartiers à Villepinte en 1987. Les équipes de Recherche de Guerbet à Aulnay-sous-Bois ont découvert des molécules devenues des références mondiales en imagerie médicale. Avec 10 millions de doses de produits de contraste fabriquées chaque année, un patient toutes les trois secondes dans le monde bénéficie aujourd’hui de l’injection d’un produit Guerbet.

Guerbet, pourvoyeur d’emplois

Aujourd’hui, le Groupe Guerbet compte 3 sites en Seine-Saint-Denis : le siège social, situé à Villepinte, qui compte plus de 330 collaborateurs et regroupe toutes les directions de l’entreprise, le site historique d’Aulnay-sous-Bois qui regroupe le centre de recherche ainsi que des activités de production pharmaceutique (mise en solution de produits de contraste) et emploie plus de 410 personnes et enfin Guerbet France, la filiale commerciale de Guerbet également localisée à Villepinte, qui emploie plus de 70 personnes.

Les sites implantés en Seine-Saint-Denis emploient plus de 820 collaborateurs, soit deux tiers des effectifs français de Guerbet. Les autres collaborateurs sont répartis sur les sites de Gonesse (Ile de France), Lanester (Bretagne), Marans (Nouvelle-Aquitaine) et Saint-Priest (Auvergne-Rhône-Alpes).
Dans un contexte national de stagnation de l’emploi, et de repli de l’emploi industriel depuis dix ans, les effectifs de Guerbet ont augmenté de 37% sur cette période. Ils représentent plus de 15% des emplois industriels des communes d’Aulnay-sous-Bois, de Villepinte et de Gonesse. Le site d’Aulnay-sous-Bois a quant à lui recruté 200 personnes depuis 2016 : une performance dans un contexte local, marqué par un taux de chômage supérieur à la moyenne nationale. Au total Guerbet emploie en France plus de 1200 personnes. En ajoutant à ces effectifs les emplois indirects et induits, l’emploi total généré par Guerbet sur l’ensemble du territoire français est estimé à environ 3 640 personnes.

Un acteur de recherche et d’innovation

Guerbet compte plus de 200 collaborateurs en R&D et a dépensé plus de 460 millions d’euros au service de l’innovation entre 2006 et 2017. Le Groupe détient un portefeuille de plus de 550 brevets et demandes de brevets en cours d’examen, équilibré entre ses gammes d’imagerie diagnostique et d’imagerie interventionnelle.
Guerbet investit : Guerbet poursuit une politique dynamique d’investissements. Sur les 190 millions d’euros investis depuis dix ans en France, 78%, soit 151 millions d’euros, ont directement bénéficié à des entreprises françaises.

Une ETI française devenue championne mondiale dans son secteur

Solidement ancré en France, le groupe est un acteur résolument mondial : plus de 80% de ses ventes sont réalisées à l’international et Guerbet compte aujourd’hui plus de 2 700 collaborateurs à travers le monde. Ses activités s’étendent sur les cinq continents et Guerbet est devenu l’un des leaders mondiaux de l’imagerie médicale. Son chiffre d’affaires global s’est élevé à 807 millions d’euros en 2017, la filiale américaine est devenue la première du groupe. Guerbet est aujourd’hui une entreprise de santé au croisement de multiples technologies, avec des offres intégrant des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des solutions digitales.

Retrouvez l’étude complète « Guerbet en France : quels impacts économiques ? », sur le site internet : http://www.guerbet.com/

Source : Guerbet








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents