Edition du 19-01-2019

Claude Tendil élu à la présidence de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer

Publié le mardi 26 juin 2018

Claude Tendil élu à la présidence de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancerRéuni le mercredi 20 juin 2018, le conseil d’administration de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer a élu à l’unanimité Claude Tendil à la présidence de la Fondation. Claude Tendil succède à Michel Pébereau, président de la Fondation ARC depuis octobre 2014.

Né en 1945, diplômé de l’École des hautes études commerciales (HEC), de l’Institut d’études politiques (IEP) de Paris et du Centre des hautes études en assurances (CHEA), Claude Tendil a notamment été Directeur Général puis Vice-Président du groupe AXA, jusqu’en 2001, avant de gagner le groupe Generali. Président Directeur Général du groupe Generali en France et Président du groupe Europ Assistance jusqu’en 2013, Claude Tendil est aujourd’hui Président de Generali IARD. Il se distingue par ses engagements en faveur de l’intérêt général, notamment au sein de l’association Dialogues qui réunit chefs d’entreprises et syndicalistes afin de promouvoir l’innovation sociale ou encore au sein du Mouvement des entreprises de France (MEDEF), dont il est aujourd’hui Vice-Président, en charge du pôle social.

 » Au cours de ses quatre années de présidence, Michel Pébereau a fait bénéficier la Fondation de sa vision stratégique et de son exceptionnelle expérience », a indiqué la fondation dans un communiqué. Le conseil d’administration a souhaité lui exprimer sa reconnaissance pour les progrès qu’il lui a permis d’accomplir dans l’exercice de ses missions au service de la recherche sur le cancer en le nommant Président d’Honneur.

Le conseil d’administration a aussi remercié Iradj Gandjbakhch, administrateur de la Fondation ARC depuis 2005 et Vice-Président depuis 2006, arrivé au terme de son mandat, pour « ses contributions déterminantes aux inflexions stratégiques adoptées lors du passage en fondation, saluant un grand chirurgien, attentif à la science, à l’innovation et surtout au patient, ultime but de la recherche ». Afin de prendre sa suite, le conseil d’administration a nommé Gilbert Lenoir à la vice-présidence de la Fondation. « Chercheur, Professeur émérite à l’université Paris- Saclay et ancien Directeur de la recherche de l’Institut Gustave Roussy, initiateur des cancéropôles, Gilbert Lenoir contribue à éclairer les décisions par son expérience d’expert du cancer mais aussi du secteur caritatif et par sa connaissance des structures qui encadrent la lutte contre la maladie ».

Source et logo : Fondation ARC








MyPharma Editions

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

WeHealth by Servier lance Cardioskin™, un dispositif médical ambulatoire connecté

Publié le 17 janvier 2019
WeHealth by Servier lance Cardioskin™, un dispositif médical ambulatoire connecté

WeHealth by Servier, la Direction e-santé du groupe Servier, a annoncé le lancement en France de Cardioskin™, un dispositif ambulatoire connecté qui permet d’enregistrer en continu l’activité cardiaque grâce à un monitorage ECG qui comporte 15 dérivations. Cette annonce intervient dans le cadre du congrès annuel des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie qui se tient à Paris du 16 au 19 janvier 2019.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions