Edition du 19-04-2019

Claude Tendil élu à la présidence de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer

Publié le mardi 26 juin 2018

Claude Tendil élu à la présidence de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancerRéuni le mercredi 20 juin 2018, le conseil d’administration de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer a élu à l’unanimité Claude Tendil à la présidence de la Fondation. Claude Tendil succède à Michel Pébereau, président de la Fondation ARC depuis octobre 2014.

Né en 1945, diplômé de l’École des hautes études commerciales (HEC), de l’Institut d’études politiques (IEP) de Paris et du Centre des hautes études en assurances (CHEA), Claude Tendil a notamment été Directeur Général puis Vice-Président du groupe AXA, jusqu’en 2001, avant de gagner le groupe Generali. Président Directeur Général du groupe Generali en France et Président du groupe Europ Assistance jusqu’en 2013, Claude Tendil est aujourd’hui Président de Generali IARD. Il se distingue par ses engagements en faveur de l’intérêt général, notamment au sein de l’association Dialogues qui réunit chefs d’entreprises et syndicalistes afin de promouvoir l’innovation sociale ou encore au sein du Mouvement des entreprises de France (MEDEF), dont il est aujourd’hui Vice-Président, en charge du pôle social.

 » Au cours de ses quatre années de présidence, Michel Pébereau a fait bénéficier la Fondation de sa vision stratégique et de son exceptionnelle expérience », a indiqué la fondation dans un communiqué. Le conseil d’administration a souhaité lui exprimer sa reconnaissance pour les progrès qu’il lui a permis d’accomplir dans l’exercice de ses missions au service de la recherche sur le cancer en le nommant Président d’Honneur.

Le conseil d’administration a aussi remercié Iradj Gandjbakhch, administrateur de la Fondation ARC depuis 2005 et Vice-Président depuis 2006, arrivé au terme de son mandat, pour « ses contributions déterminantes aux inflexions stratégiques adoptées lors du passage en fondation, saluant un grand chirurgien, attentif à la science, à l’innovation et surtout au patient, ultime but de la recherche ». Afin de prendre sa suite, le conseil d’administration a nommé Gilbert Lenoir à la vice-présidence de la Fondation. « Chercheur, Professeur émérite à l’université Paris- Saclay et ancien Directeur de la recherche de l’Institut Gustave Roussy, initiateur des cancéropôles, Gilbert Lenoir contribue à éclairer les décisions par son expérience d’expert du cancer mais aussi du secteur caritatif et par sa connaissance des structures qui encadrent la lutte contre la maladie ».

Source et logo : Fondation ARC








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents