Edition du 25-07-2021

HAS : de nouvelles recommandations sur le diabète de type 2 pour début 2012

Publié le mercredi 4 mai 2011

Conformément à la  décision du Conseil d’Etat du 27 avril 2011, la Haute Autorité de Santé (HAS) a retiré lundi sa recommandation de bonne pratique conjointement élaborée avec l’Afssaps sur le traitement médicamenteux du diabète de type 2.

La Haute Autorité de Santé a annoncé lundi le retrait de la recommandation conjointe avec l’Afssaps sur le traitement médicamenteux du diabète de type 2 diffusées en novembre 2006.  Le Conseil d’Etat avait été saisi le 8 décembre 2009 par le Formindep, association « pour une formation et une information médicales indépendantes de tout autre intérêt que celui de la santé des personnes ». L’association dénonce la dépendance des agences sanitaires aux intérêts de l’industrie pharmaceutique.

Le Conseil d’Etat a motivé sa décision par le fait que quatre déclarations publiques d’intérêts de personnes qui ont participé au groupe de travail qui s’est réuni à partir de 2003, avant la création de la HAS, n’ont pas pu être produites au débat.

La HAS annonce que de nouvelles recommandations sont en cours d’élaboration sur la stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2. « Le groupe de travail constitué par la HAS répond en tous points à ces nouvelles règles », précise-t-elle dans un communiqué. Ses conclusions sont attendues pour le début de l’année 2012.

Enfin, concernant la recommandation sur la prise en charge de la maladie d’Alzheimer, qui fait l’objet d’une autre requête du Formindep auprès du Conseil d’Etat, la Haute Autorité de Santé déclare attendre prochainement la décision du Conseil d’Etat.

Source : HAS








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Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
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Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

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Publié le 22 juillet 2021
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