Edition du 24-09-2019

HAS : nominations au service évaluation économique et santé publique

Publié le mercredi 4 septembre 2019

HAS : nominations au service évaluation économique et santé publiqueLa Haute Autorité de Santé a annoncé l’arrivée de deux nouvelles responsables au service évaluation économique et santé publique à compter du 1er septembre 2019 : le Dr Michèle Morin-Surroca, cheffe de service, et Carine Ferretti, son adjointe.

. Le Dr Michèle Morin-Surroca est nommée cheffe du service évaluation économique et santé publique (SEESP) au sein de la direction de l’évaluation médicale, économique et de santé publique à compter du 1er septembre et prend la succession de Catherine Rumeau-Pichon.

Michèle Morin-Surroca est médecin et titulaire d’un certificat en pharmacologie oncologique de l’université Paris VII. Elle a complété son parcours au centre d’enseignement de la statistique appliquée à la médecine et à la biologie médicale (CESAM) en se spécialisant dans les essais cliniques (1991) puis en obtenant un diplôme d’université de pharmaco-épidémiologie à l’université de Rouen (1995).

Après un passage à l’Agence française du médicament (devenue depuis Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé), Michèle Morin-Surroca intègre l’Assurance maladie en qualité de médecin Conseil. De 1999 à 2002, elle est médecin conseil au centre de la Courneuve puis est affectée à la Direction régionale du service médical d’Ile de France de l’Assurance maladie. En 2007, elle rejoint la HAS, au sein de service de l’évaluation des actes (SEAP), d’abord en tant que cheffe de projet puis en tant qu’adjointe au chef de service (2009) avant d’en devenir la cheffe de service en 2012. En 2017, elle est promue responsable du département des produits de santé à la Caisse nationale d’assurance maladie.


. Carine Ferretti
est nommée adjointe de Michèle Morin-Surroca au service évaluation économique et santé publique. Economiste, elle est titulaire d’un DEA méthodes d’analyse des systèmes de santé de l’Université Claude Bernard Lyon I (1998) et d’une maitrise d’économétrie de l’Université Aix-Marseille II (1997).

Carine Ferretti a notamment occupé les fonctions de chargée d’études statistiques et économiques pour l’INSERM et l’Observatoire régional de la santé PACA (de 1998 à 1999) et au ministère chargé de la santé (à la Direction de la sécurité sociale de 2002 à 2005, puis à la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques, de 2007 à 2008). De 2005 à 2007, elle a été économiste de la santé à l’Organisation de coopération et de développement économique (OCDE).

En 2008, elle rejoint le Comité économique des produits de santé (CEPS) comme Rapporteur général. Enfin en 2015, de retour à la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques, elle est nommée cheffe de la mission des relations et des études internationales.

Source : HAS








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Deinove intègre la technologie CRISPR-cas9 pour accélérer la découverte et l’optimisation d’antibiotiques innovants

Publié le 24 septembre 2019
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Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé avoir étoffé sa plateforme technologique avec un outil génétique de pointe, le système CRISPR-cas9, pour renforcer ses capacités d’optimisation de microorganismes variés.

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Publié le 23 septembre 2019
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Biogen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande une modification des autorisations de mise sur le marché des traitements à base d’interféron bêta disponibles, dont PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) et AVONEX® (interféron bêta-1a), afin de supprimer les contre-indications concernant la grossesse et, en cas de besoin clinique, d’autoriser leur utilisation pendant la grossesse et l’allaitement chez les femmes ayant une sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

Publié le 23 septembre 2019
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Celltrion Healthcare a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le CT-P13 SC en vue d’une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour les personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde (AR). Le CT-P13 SC est la version sous-cutanée du Remsima® (infliximab biosimilaire, CT-P13).

Merck : avis favorable du CHMP pour l’utilisation de Rebif® pendant la grossesse et l’allaitement si nécessaire sur le plan clinique

Publié le 23 septembre 2019
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Merck, le groupe de sciences et technologies, a annoncé que le Comité européen pour l’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable pour la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Rebif®, un interféron bêta-1a (IFNß-1a), permettant ainsi aux femmes atteintes de Sclérose en Plaques Récurrente (SEP-R) de poursuivre leur traitement pendant la grossesse, si nécessaire sur le plan clinique, et pendant l’allaitement.

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Publié le 20 septembre 2019
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant une troisième indication de Dupixent® (dupilumab). Le CHMP a recommandé l’approbation de Dupixent en complément à une corticothérapie par voie intranasale pour le traitement de la polypose nasosinusienne (PNS) sévère de l’adulte inadéquatement contrôlée par une corticothérapie systémique et (ou) une chirurgie des sinus.

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Publié le 20 septembre 2019
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