Edition du 04-12-2021

Hôpital : 89 % des Français dénoncent un manque de moyens financiers et humains

Publié le mardi 3 mars 2009

Hôpital : 89 % des Français dénoncent un manque de moyens financiers et humainsAlors que les députés poursuivent leurs débats sur le projet de loi HPST, d’après un sondage TNS-Sofres publié aujourd’hui dans Le Parisien, 86 % des Français estiment que l’hôpital remplit bien sa mission de service public et 89 % jugent qu’il manque de moyens financiers et humains.

Ainsi, selon les résultats de ce sondage TNS-Sofres-Logica, 86 % des français considèrent que les CHU et les établissements de l’Assistance publique remplissent leurs missions et 93 % estiment que le personnel y est compétent. En dépit des accidents de ces derniers mois, près d’un Français sur 2 estiment qu’il y a moins d’erreurs médicales qu’il y a 20 ans.

76 % des français contre la fermeture des petites structures
Néanmoins, près de 46% des sondés estiment que « les hôpitaux publics maîtrisent mal leurs dépenses et leur gestion financière », contre 42% qui pensent le contraire. Et 35% regrettent que « l’hôpital public coûte trop cher au contribuable français », contre 58%.
Concernant la fermeture des petites structures au profit de grands centres plus éloignés mais mieux équipés, 76 % des français y sont défavorables. De plus, 69% des sondés redoutent que les objectifs de rentabilité financière n’impactent la qualité de soins des établissements publics.

La réforme de l’hôpital sera par ailleurs au centre de l’émission Ils font bouger la France, ce soir à 20h35 sur France 2 en direct de l’Hôpital européen Georges-Pompidou à Paris avec comme invité Roselyne Bachelot, Ministre de la Santé








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Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
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Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
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Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

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