Edition du 23-04-2021

Horizon Discovery obtient une licence sur le programme d’oncologie de Servier

Publié le mercredi 14 octobre 2015

Horizon Discovery obtient une licence sur le programme d'oncologie de ServierHorizon Discovery, le groupe britannique spécialisée dans les sciences de la vie, vient de signer un accord de licence ainsi qu’un contrat d’option avec le laboratoire Servier. Ce contrat pourrait rapporter près de 68 millions d’euros à Horizon en paiements d’étapes, auxquels s’ajoutent les redevances sur les ventes de produits.

Horizon a obtenu une licence pour les nouveaux inhibiteurs de kinase de Servier, qui, d’après les données précliniques, semblent très prometteurs dans le traitement de certains types de cancer, mais ne possèdent actuellement pas de biomarqueurs permettant de définir une population de patients les plus sensibles à leurs effets. Horizon utilisera sa plateforme de premier plan, avec des lignées cellulaires isogéniques et des modèles in vivo, une technologie de manipulation génétique CRISPR-Cas9 et le criblage à très haut débit des associations afin d’identifier la population de patients cancéreux la plus susceptible de répondre aux composés pour lesquels la licence a été accordée, soit en monothérapie, soit en association avec d’autres médicaments. Horizon a également une option pour explorer l’utilisation de ces inhibiteurs dans d’autres indications thérapeutiques.

Selon les termes du contrat, Servier dispose d’un droit de préemption pour récupérer la licence de ses actifs. Si Servier utilisait ce droit, Horizon recevrait jusqu’à 50 millions de GBP en paiements par étapes, plus les redevances sur les ventes de produits. Si Servier n’utilise pas ce droit de préemption, Horizon sera libre de rechercher un autre partenaire pharmaceutique et Horizon et Servier partageraient alors le succès de l’avancée du programme à mesure qu’il progresserait vers la phase clinique et l’enregistrement.

L’entreprise évaluera le mécanisme d’action des composés candidats et vérifiera l’hypothèse de la stratification des patients par le biais d’expériences précliniques in vitro mais aussi in vivo. Horizon définira également une voie de développement pour les biomarqueurs, à la fois pour la stratification des patients et pour l’efficacité du médicament.

« La collaboration de longue date entre Servier et Vernalis a mené à la découverte de nouveaux inhibiteurs de kinase. Le portefeuille technologique et l’expertise d’Horizon lui confèrent la position idéale pour développer ces médicaments candidats et étudier leur potentiel pour une action thérapeutique, seuls ou en association avec d’autres médicaments. (…)», a notamment  commenté Jean-Pierre Abastado, Directeur du Pôle d’innovation thérapeutique Oncologie chez Servier.

Source :  Servier








MyPharma Editions

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
Ethypharm établit une présence directe en Italie

Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents