Edition du 27-01-2022

Grands Prix de l’Innovation 2015 : 5 finalistes pour la catégorie « Santé »

Publié le mercredi 14 octobre 2015

La Ville de Paris et Paris&Co ont annoncé, mardi 13 octobre, la sélection des 35 start-ups, qui comprend notamment 5 finalistes pour la catégorie « Santé », retenues pour la finale des Grands Prix de l’Innovation 2015 dont Sanofi et Philips Healthcare sont partenaires.

Les 5 finalistes pour la catégorie « Santé » sont :

– BIOMODEX est une startup innovante qui utilise l’imagerie médicale et la technologie de l’impression 3D pour produire des maquettes de simulation chirurgicale haute définition pour la formation et l’entrainement préopératoire des chirurgiens. En phase de planification pré-opératoire, cette solution pourrait permettre de simuler de façon optimale un geste chirurgical sur un patient spécifique.

-CeleScreen développe une méthode innovante pour évaluer la toxicité des molécules, qui permettrait aux industriels de la cosmétique de prendre en compte la réglementation Cosmétique qui interdit depuis 2013 de tester  sur les animaux vertébrés la toxicité des nouvelles molécules. La méthode CeleScreen pourrait aussi intéresser l’industrie pharmaceutique qui recherche des méthodes fiables et rapides afin d’effectuer un pré-screen des molécules.

Damae Medical développe un dispositif médical qui permettrait au dermatologue au sein même de son cabinet d’acquérir des images d’anomalies de la peau, en profondeur, de manière non invasive, sans avoir recours à une biopsie. Ce dispositif permettrait de diagnostiquer les mélanomes (forme la plus grave des cancers de la peau) à un stade précoce et d’augmenter ainsi les chances de guérison du patient.

FeetMe développe une semelle à capteurs de pression connectée destinée aux personnes diabétiques atteintes de neuropathie, afin de prévenir le risque d’ulcère du pied diabétique qui est responsable d’amputations. En France,  chaque année, près de 8000 personnes diabétiques sont amputées. FeetMe envisage aussi la possibilité de développement de nombreuses applications à partir des données  de pression fournies par la semelle.

Instent développe un système de télésurveillance pour équiper les stents (un stent est un dispositif le plus souvent métallique, maillé et tubulaire, glissé dans les artères coronaires pour éviter les crises cardiaques). Les informations transmises par un stent connecté à l’équipe médicale permettraient d’envisager un traitement post-opératoire adapté à chaque patient et d’éviter les complications graves que peut parfois engendrer la pose d’un stent.

L’annonce des lauréats de chaque catégorie se déroulera le 3 décembre 2015 à la Cité de la Mode et du Design.

Source : Sanofi








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Nanobiotix : publication de nouvelles données précliniques sur la combinaison de NBTXR3 avec les immunothérapies par anti-PD-1 et anti-CTLA-4

Publié le 27 janvier 2022
Nanobiotix : publication de nouvelles données précliniques sur la combinaison de NBTXR3 avec les immunothérapies par anti-PD-1 et anti-CTLA-4

Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la publication, dans l’International Journal of Nanobiotechnology, de nouvelles données précliniques du radioenhancer NBTXR3 en immunothérapie. NBTXR3 est un traitement potentiel de toutes les tumeurs solides, seul ou en combinaison avec différents agents anti-cancéreux.

Advanced BioDesign : avis favorable de l’ANSM pour son étude clinique ODYSSEY dans la leucémie aiguë myéloïde

Publié le 26 janvier 2022
Advanced BioDesign : avis favorable de l’ANSM pour son étude clinique ODYSSEY dans la leucémie aiguë myéloïde

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d’une nouvelle famille de thérapies ciblées en oncologie, a annoncé avoir reçu un avis favorable de la part de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour le démarrage de sa première phase d’essai clinique pour son candidat médicament ABD-3001 (formulation clinique du DIMATE), dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD).

Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d’administration

Publié le 26 janvier 2022
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Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d’administrationLe Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 18 janvier 2022, deux nouvelles administratrices : Emmanuelle Valentin, Directrice Générale de Sanofi Genzyme France, dans la famille des Grands Laboratoires Français, en remplacement de Nathalie Le Meur et Marina Vasiliou, Présidente Directrice Générale de Biogen France, dans la famille des Laboratoires Américains, en remplacement de Martin Dubuc.

COVID-19 : Valneva lance la phase de rappel de l’étude Cov-Compare avec son candidat vaccin inactivé

Publié le 26 janvier 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début des vaccinations de rappel chez les participants adultes de son essai pivot de Phase 3, Cov-Compare. Cette phase de rappel a pour but de fournir des données supplémentaires sur les rappels homologues ainsi que des premières données sur les rappels hétérologues, afin de compléter les précédentes données positives sur les rappels générées lors de la Phase 1/2.

Néovacs signe deux licences exclusives mondiales dans les domaines de l’asthme et des allergies alimentaires

Publié le 26 janvier 2022
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Néovacs a annoncé la signature de deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée de l’Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses partenaires académiques historiques, l’Inserm et l’Institut Pasteur, sur des familles de brevets stratégiques.

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® au Japon

Publié le 26 janvier 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation de Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle internationale de Tedopi® et assurera une nouvelle protection du produit jusqu’en 2037.

Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Publié le 25 janvier 2022
Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Ipsen vient d’annoncer l’approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ) administré par voie orale, indiqué pour diminuer la formation d’ossification hétérotopique (OH ; formation d’os) chez l’adulte et l’enfant (filles de 8 ans et plus, garçons de 10 ans et plus) atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).1 Sohonos a été approuvé comme traitement de fond et des poussées chez les patients atteints de FOP.

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