Edition du 27-07-2021

Grands Prix de l’Innovation 2015 : 5 finalistes pour la catégorie « Santé »

Publié le mercredi 14 octobre 2015

La Ville de Paris et Paris&Co ont annoncé, mardi 13 octobre, la sélection des 35 start-ups, qui comprend notamment 5 finalistes pour la catégorie « Santé », retenues pour la finale des Grands Prix de l’Innovation 2015 dont Sanofi et Philips Healthcare sont partenaires.

Les 5 finalistes pour la catégorie « Santé » sont :

– BIOMODEX est une startup innovante qui utilise l’imagerie médicale et la technologie de l’impression 3D pour produire des maquettes de simulation chirurgicale haute définition pour la formation et l’entrainement préopératoire des chirurgiens. En phase de planification pré-opératoire, cette solution pourrait permettre de simuler de façon optimale un geste chirurgical sur un patient spécifique.

-CeleScreen développe une méthode innovante pour évaluer la toxicité des molécules, qui permettrait aux industriels de la cosmétique de prendre en compte la réglementation Cosmétique qui interdit depuis 2013 de tester  sur les animaux vertébrés la toxicité des nouvelles molécules. La méthode CeleScreen pourrait aussi intéresser l’industrie pharmaceutique qui recherche des méthodes fiables et rapides afin d’effectuer un pré-screen des molécules.

Damae Medical développe un dispositif médical qui permettrait au dermatologue au sein même de son cabinet d’acquérir des images d’anomalies de la peau, en profondeur, de manière non invasive, sans avoir recours à une biopsie. Ce dispositif permettrait de diagnostiquer les mélanomes (forme la plus grave des cancers de la peau) à un stade précoce et d’augmenter ainsi les chances de guérison du patient.

FeetMe développe une semelle à capteurs de pression connectée destinée aux personnes diabétiques atteintes de neuropathie, afin de prévenir le risque d’ulcère du pied diabétique qui est responsable d’amputations. En France,  chaque année, près de 8000 personnes diabétiques sont amputées. FeetMe envisage aussi la possibilité de développement de nombreuses applications à partir des données  de pression fournies par la semelle.

Instent développe un système de télésurveillance pour équiper les stents (un stent est un dispositif le plus souvent métallique, maillé et tubulaire, glissé dans les artères coronaires pour éviter les crises cardiaques). Les informations transmises par un stent connecté à l’équipe médicale permettraient d’envisager un traitement post-opératoire adapté à chaque patient et d’éviter les complications graves que peut parfois engendrer la pose d’un stent.

L’annonce des lauréats de chaque catégorie se déroulera le 3 décembre 2015 à la Cité de la Mode et du Design.

Source : Sanofi








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bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

Publié le 27 juillet 2021
bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
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Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
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PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

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