Edition du 20-10-2021

IDD biotech réussit une première levée de fonds de 1,5 million d’euros

Publié le jeudi 10 octobre 2013

iDD biotech, société en R&D dédiée au développement d’anticorps thérapeutiques innovants, a annoncé le financement d’un premier tour de table externe de l’ordre de 1,5 million d’euros avec des investisseurs issus de l’industrie pharmaceutique.

Acteur reconnu du Lyon Biopôle, pôle de compétitivité lyonnais, iDD biotech boucle ce premier tour de table qui vient renforcer les investissements déjà réalisés par les actionnaires historiques pour valoriser sa bibliothèque d’anticorps monoclonaux. Cette levée de fond vient compléter les subventions obtenues portant ainsi à près de 10 millions d’euros les fonds levés sur ces 5 dernières années.

L’arrivée de ces nouveaux investisseurs, provenant de la R&D et de l’industrie pharmaceutique, permettra à iDD biotech de finaliser le développement préclinique réglementaire et de préparer, pour son portefeuille de projets, l’entrée en phase clinique.

iDD biotech prépare son second tour de table pour réaliser le développement clinique de ces programmes phares, et pour poursuivre le développement de ses projets en R&D et la valorisation de sa clonathèque. IDD biotech a initié à partir de sa bibliothèque d’anticorps deux importants programmes :

– Le premier, dans le domaine de l’onco hématologie, a permis de faire émerger deux nouveaux candidats médicaments dans le lymphome et les leucémies réfractaires aux traitements actuels ;
– Le second, dans le domaine des tumeurs solides, avec là aussi des preuves de concept in vitro & in vivo robustes et prometteuses dans l’indication du gliobalstome, tumeur particulièrement agressive et sans véritable solution thérapeutique réellement satisfaisante à ce jour.

« Un premier accord, signé avec la société Calypso (spin off de Merck Serono) au mois d’avril 2013 a concrétisé le potentiel de cette bibliothèque. D’autres projets sont d’ores et déjà discutés avec d’autres partenaires qui pourraient déboucher sur des programmes en co-développement dans le domaine des maladies auto-immunes et des maladies neuro-dégénératives », précise Claudine Vermot-Desroches, Directrice R&D et co-fondatrice.

« Cette levée de fond démontre la confiance de nos investisseurs dans le potentiel de nos programmes, la valeur de notre bibliothèque d’anticorps ainsi que l’expertise et le savoir faire de nos collaborateurs. Nos équipes sont mobilisées pour relever des challenges et pour travailler sur des cibles prometteuses afin d’apporter des solutions thérapeutiques innovantes. Quatre brevets ont été déposés depuis 2008 date de la création d’iDD biotech» précise Hélène Rouquette, fondatrice d’iDD biotech.








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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