Edition du 26-07-2021

IDD biotech réussit une première levée de fonds de 1,5 million d’euros

Publié le jeudi 10 octobre 2013

iDD biotech, société en R&D dédiée au développement d’anticorps thérapeutiques innovants, a annoncé le financement d’un premier tour de table externe de l’ordre de 1,5 million d’euros avec des investisseurs issus de l’industrie pharmaceutique.

Acteur reconnu du Lyon Biopôle, pôle de compétitivité lyonnais, iDD biotech boucle ce premier tour de table qui vient renforcer les investissements déjà réalisés par les actionnaires historiques pour valoriser sa bibliothèque d’anticorps monoclonaux. Cette levée de fond vient compléter les subventions obtenues portant ainsi à près de 10 millions d’euros les fonds levés sur ces 5 dernières années.

L’arrivée de ces nouveaux investisseurs, provenant de la R&D et de l’industrie pharmaceutique, permettra à iDD biotech de finaliser le développement préclinique réglementaire et de préparer, pour son portefeuille de projets, l’entrée en phase clinique.

iDD biotech prépare son second tour de table pour réaliser le développement clinique de ces programmes phares, et pour poursuivre le développement de ses projets en R&D et la valorisation de sa clonathèque. IDD biotech a initié à partir de sa bibliothèque d’anticorps deux importants programmes :

– Le premier, dans le domaine de l’onco hématologie, a permis de faire émerger deux nouveaux candidats médicaments dans le lymphome et les leucémies réfractaires aux traitements actuels ;
– Le second, dans le domaine des tumeurs solides, avec là aussi des preuves de concept in vitro & in vivo robustes et prometteuses dans l’indication du gliobalstome, tumeur particulièrement agressive et sans véritable solution thérapeutique réellement satisfaisante à ce jour.

« Un premier accord, signé avec la société Calypso (spin off de Merck Serono) au mois d’avril 2013 a concrétisé le potentiel de cette bibliothèque. D’autres projets sont d’ores et déjà discutés avec d’autres partenaires qui pourraient déboucher sur des programmes en co-développement dans le domaine des maladies auto-immunes et des maladies neuro-dégénératives », précise Claudine Vermot-Desroches, Directrice R&D et co-fondatrice.

« Cette levée de fond démontre la confiance de nos investisseurs dans le potentiel de nos programmes, la valeur de notre bibliothèque d’anticorps ainsi que l’expertise et le savoir faire de nos collaborateurs. Nos équipes sont mobilisées pour relever des challenges et pour travailler sur des cibles prometteuses afin d’apporter des solutions thérapeutiques innovantes. Quatre brevets ont été déposés depuis 2008 date de la création d’iDD biotech» précise Hélène Rouquette, fondatrice d’iDD biotech.








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Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

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Publié le 21 juillet 2021
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Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

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