Edition du 13-05-2021

Illumina ouvre son premier « Solution Center » sur le biocluster Genopole à Évry

Publié le mercredi 29 novembre 2017

Illumina ouvre son premier « Solution Center » sur le biocluster Genopole à Évry La société américaine Illumina vient d’annoncer l’ouverture de son « Solution Center » sur le biocluster Genopole à Évry dans l’Essonne. Ce Centre de formation à la pointe de la technologie proposera des démonstrations, des cours et des formations pratiques sur les toutes dernières technologies génomiques d’Illumina à un public pouvant atteindre 1 000 personnes par an.

Le centre, qui accueillera également le premier bureau commercial d’Illumina sur le continent européen, sera en lien direct avec le réseau mondial d’experts d’Illumina pour apporter un soutien au développement des compétences dans l’industrie de la génomique, marché actuellement en plein essor en France.

« Le succès inégalé d’Illumina et sa position de leader mondial en technologies de séquençage permettent une parfaite intégration dans le biocluster Genopole, qui rassemble les éléments clés nécessaires pour le développement de notre entreprise. Nous sommes impatients d’étendre nos activités à la France ! » a déclaré Paula Dowdy, Senior Vice-Président et Directrice Générale d’Illumina pour la région Europe, Moyen-Orient et Afrique. « L’engagement du gouvernement français dans le cadre du Projet Médecine France Génomique 2025 montre l’importance de la génomique dans l’amélioration des soins médicaux. »

Premier biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies, Genopole, installé à Évry au cœur de l’Essonne, est construit à l’image des campus américains et européens et réunit sur un même site formations universitaires et entreprises innovantes de haute technologie en sciences de la vie et recherches publique et privée.

« Nous sommes très fiers qu’Illumina ait choisi Genopole pour établir son Centre en France, » a déclaré Jean-Marc Grognet, Directeur Général de Genopole. « Genopole a également été sélectionné par le plan France Médecine Génomique 2025, l’initiative nationale de médecine personnalisée, pour son Centre de Référence, d’Innovation, d’expertise, et de transfert (CRefIX), en collaboration avec le Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), déjà établi sur notre site par le Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA). L’arrivée d’Illumina illustre le rôle central que Genopole occupe dans le développement de la médecine personnalisée, et nous sommes heureux que son « Solution Center » attire à l’avenir plus d’utilisateurs sur notre site. »

Source : Illumina








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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