Edition du 15-08-2022

IMS Health : Adel Al-Saleh nommé au poste de premier vice-président Sales and Global Account Management

Publié le mardi 13 juillet 2010

IMS Health, le premier fournisseur mondial d’informations de marché des secteurs pharmaceutique et des soins de santé, annonce la nomination d’Adel Al-Saleh au poste de premier vice-président Sales and Global Account Management qui vient d’être créé. Seyed Mortazavi lui succède au poste de président pour la région EMOA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) qu’il occupait précédemment.

Adel Al-Saleh demeure sous la direction de David Carlucci, président et PDG d’IMS, et travaillera depuis le siège de la société dans le Connecticut. M. Al-Saleh est responsable de la progression des initiatives de commercialisation de la société, et travaillera étroitement avec les divisions Sales, Consulting, Services and Business Line afin de garantir une approche cohérente et intégrée à l’échelle internationale de l’engagement au service du client. Dans ses nouvelles fonctions, il réunira le continuum de données, d’analyses, de conseils et de services d’IMS afin d’aider les clients à acquérir une compréhension plus approfondie de la dynamique du marché dans le cadre de l’élaboration de nouveaux modèles et de nouvelles stratégies d’entreprise. M. Al-Saleh supervisera également les efforts de la société dans la gestion des grands comptes clients internationaux, afin de favoriser les ventes auprès de ces clients.

Parours
M. Al-Saleh a rejoint IMS en 2007 et a assumé la responsabilité des activités de la société dans la région EMOA. Auparavant, il a travaillé 19 ans chez IBM au service de différents secteurs et a occupé diverses fonctions allant des ventes internationales au développement des activités en passant par la direction. Diplômé de l’université de Boston, il est titulaire d’un baccalauréat scientifique en ingénierie électrique et d’un MBA délivré par la Florida Atlantic University.

IMS a également annoncé la nomination de Seyed Mortazavi au poste de président pour la région EMOA, toujours sous la direction de M. Carlucci. Il assume la responsabilité des activités d’IMS dans plus de 50 pays d’Europe, du Moyen-Orient et d’Afrique. Au cours des 14 années passées chez IMS, M. Mortazavi a assumé des responsabilités toujours plus importantes au Royaume-Uni, aux États-Unis et dans la région EMOA, au sein des divisions commerciales de la société. Plus récemment, il a occupé les fonctions de directeur général pour le Royaume-Uni, l’Irlande et l’Afrique du Sud. M. Mortazavi est titulaire d’un baccalauréat scientifique en économie de l’université du Sussex.

Source :  IMS Health








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents