Edition du 22-04-2021

IMS Health : Adel Al-Saleh nommé au poste de premier vice-président Sales and Global Account Management

Publié le mardi 13 juillet 2010

IMS Health, le premier fournisseur mondial d’informations de marché des secteurs pharmaceutique et des soins de santé, annonce la nomination d’Adel Al-Saleh au poste de premier vice-président Sales and Global Account Management qui vient d’être créé. Seyed Mortazavi lui succède au poste de président pour la région EMOA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) qu’il occupait précédemment.

Adel Al-Saleh demeure sous la direction de David Carlucci, président et PDG d’IMS, et travaillera depuis le siège de la société dans le Connecticut. M. Al-Saleh est responsable de la progression des initiatives de commercialisation de la société, et travaillera étroitement avec les divisions Sales, Consulting, Services and Business Line afin de garantir une approche cohérente et intégrée à l’échelle internationale de l’engagement au service du client. Dans ses nouvelles fonctions, il réunira le continuum de données, d’analyses, de conseils et de services d’IMS afin d’aider les clients à acquérir une compréhension plus approfondie de la dynamique du marché dans le cadre de l’élaboration de nouveaux modèles et de nouvelles stratégies d’entreprise. M. Al-Saleh supervisera également les efforts de la société dans la gestion des grands comptes clients internationaux, afin de favoriser les ventes auprès de ces clients.

Parours
M. Al-Saleh a rejoint IMS en 2007 et a assumé la responsabilité des activités de la société dans la région EMOA. Auparavant, il a travaillé 19 ans chez IBM au service de différents secteurs et a occupé diverses fonctions allant des ventes internationales au développement des activités en passant par la direction. Diplômé de l’université de Boston, il est titulaire d’un baccalauréat scientifique en ingénierie électrique et d’un MBA délivré par la Florida Atlantic University.

IMS a également annoncé la nomination de Seyed Mortazavi au poste de président pour la région EMOA, toujours sous la direction de M. Carlucci. Il assume la responsabilité des activités d’IMS dans plus de 50 pays d’Europe, du Moyen-Orient et d’Afrique. Au cours des 14 années passées chez IMS, M. Mortazavi a assumé des responsabilités toujours plus importantes au Royaume-Uni, aux États-Unis et dans la région EMOA, au sein des divisions commerciales de la société. Plus récemment, il a occupé les fonctions de directeur général pour le Royaume-Uni, l’Irlande et l’Afrique du Sud. M. Mortazavi est titulaire d’un baccalauréat scientifique en économie de l’université du Sussex.

Source :  IMS Health








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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